Zoeken naar een onderzoek

Het effect van protonpompremmer esomeprazol op de biologische beschikbaarheid van afatinib (Giotrif®) bij patiënten met niet-kleincellig longkanker (NSCLC) 'de BIO-GIO studie'

Primaire vraagstelling:De biologische beschikbaarheid van afatinib evalueren bij afatinib gelijktijdig ingenomen met esomeprazol vergeleken met afatinib met esomeprazol 3 uur eerder ingenomen, bij patiënten met niet-kleincellig longkanker.Secundaire…

LUX-Lung 8: Een gerandomiseerde, open-label fase III studie van afatinib vergeleken met erlotinib als tweede lijnsbehandeling bij patiënten met vergevorderd plaveiselcelcarcinoom van de long na een eerstelijns behandeling met platinabevattende chemotherapie.

Dit gerandomiseerde, open-label fase III trial zal worden uitgevoerd bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van de long. De doelstellingen zijn om de effectiviteit van afatinib met erlotinib als tweede-lijns behandeling voor deze groep…

Fase Ib open label klinisch onderzoek naar continue orale één maal daagse behandeling met BIBW 2992 plus cetuximab (Erbitux) bij patienten met niet kleincellig longcarcinoom met progressie na behandeling met erlotinib (Tarceva) of gefitinib (Iressa)

Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…

Afatinib bij voorbehandelde patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met HER2 exon 20 mutaties

Het primaire doel van de studie is om na te gaan of afatinib de ziekte kan controleren bij voorbehandelde patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met HER2 exon 20 mutaties.Secundaire objectieve zijn:* Evalueren van secundaire zaken van…

Een Europees, multicenter, fase 2 onderzoek naar de effectiviteit van afatinib als eerste-lijn of latere lijn behandeling van gevorderd chordoom.

Primaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv progressie vrije overleving (volgens RECIST 1.1 criteria)- Evaluatie van de kwaliteit van levenSecundaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv growth modulation…

Afatinib met gelijktijdige chemotherapie, gevolgd door Osimertinib en gelijktijdige chemotherapie, bij onbehandelde EGFR-positieve NSCLC-tumoren

het beoordelen van de werkzaamheid van de sequentiële combinatiestrategie van eerstelijns afatinib-chemo, gevolgd door een behandeling met osimertinib-chemo bij patiënten die een T790M-mutatie ontwikkelen als resistentiemechanisme.

Fase I/II studie met de combinatie van selumetinib met afatinib bij
patiënten met vergevorderd niet kleincellig longkanker of colorectal carcinoom met een KRAS genmutatie en zonder PIK3CA genmutatie

Primaire doelen:Fase I deel: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van selumetinib + afatinib bij patienten met KRAS gemuteerd en PIK3CA wildtype NSCLC en CRCFase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de combinatie van…

Fase II één-armige studie van afatinib in combinatie met cetuximab in positieve EGFR exon 20 insertie niet-kleincellig longkanker

• Bepalen van DCR (ziekte controle ratio) bij 18 weken behandeling met afatinib en cetuximab bij patiënten met NSCLC die een EGFR-exon 20-insertie mutatie bevatten.• Om de antitumoractiviteit van afatinib en cetuximab te bepalen bij NSCLC-patiënten…