3 resultaten
Ons doel is om te beoordelen of MARIA * diagnostische informatie kan verstrekken die in de symptomatische workflow kan aanvullen en in sommige gevallen mammografie vervangen. We zullen ook patiënt feedback vragen over deze niet-ioniserende, niet-…
Primaire doelstellingDeel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intraveneuze (i.v.) toediening van AL001 gedurende 96 weken bij asymptomatische en symptomatische dragers van een granuline (GRN) mutatie die leidt tot…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is;Deel 1: Het beoordelen van de werkzaamheid van AL001 in vergelijking met placebo zoals gemeten door de CDR® plus NACC FTLD-SBDeel 2: Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid op lange…