Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 2a studie met parallelle groepen om de selectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4831 te beoordelen bij patiënten met hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF).

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de selectiviteit van AZD4831 (een MPO-remmer) door het meten van MPO-specifieke activiteit in plasma na ex vivo stimulatie van verse bloedmonsters met zymosan, bij patienten met HFpEF. Van MPO…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, multicernter fase 2b studie gevolgd door een fase 3 studie naar de werkzaamheid en veiligheid van AZD4831 dat tot 48 weken gegeven wordt bij proefpersonen met hartfalen met een linker ventrikel ejectiefractie van meer dan 40%

Deze studie heeft als doel het evalueren van het effect van AZD4831 op functionele en symptomatische verbetering bij deelnemers met hartfalen met linkerventrikelejectiefractie > 40%. Daarnaast worden het PK- en algemene veiligheidsprofiel van…