3 resultaten
Ons doel is om te beoordelen of MARIA * diagnostische informatie kan verstrekken die in de symptomatische workflow kan aanvullen en in sommige gevallen mammografie vervangen. We zullen ook patiënt feedback vragen over deze niet-ioniserende, niet-…
Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie aan de hand van progressievrije overleving (PFS) bij niet eerder behandelde proefpersonen met lokaal gevorderde of…
Primaire doelstelling fase 1Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het bepalen van de uitbreidingsdosis en het karakteriseren van dosisbeperkende toxiciteiten (dose limiting toxicities, DLT's) van dosisverhogingen voor…