Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1b/2, open label, gerandomiseerd onderzoek naar twee combinaties van op mutanten gerichte behandelingen met isocitraatdehydrogenase (IDG) plus azacitidine: Via de mond in te nemen AG-120 plus subcutane azacitidine en via de mond in te nemen AG-221 plus subcutane azacitidine bij proefpersonen bij wie pas acute myeloïde leukemie met respectievelijk mutatie IDH1 of IDH2 is vastgesteld en die niet in aanmerking komen voor intensieve inductiechemotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511722-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1b dosisbepalingsstadiumPrimaire doelstellingen• De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van de combinatiebehandelingen…

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar ivosidenib of enasidenib in combinatie met inductietherapie en consolidatietherapie gevolgd door onderhoudsbehandeling bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) of myelodysplastisch syndroom met toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) met een IDH1 of IDH2 mutatie, die in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502832-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ivosidenib / enasidenib versus placebo in combinatie met inductietherapie…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III onderzoek naar AG-120 in combinatie met azacitidine bij proefpersonen * 18 jaar met eerder onbehandelde acute myeloïde leukemie met een IDH1-mutatie

Primaire doelstelling:* Event-free survival (EFS) vergelijken tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine.Belangrijkste secundaire doelstellingen:* Om de volledige remissie (CR) -snelheid tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine…

Een multicenter, open-label fase 1-veiligheidsonderzoek naar AG-120 of AG-221 in combinatie met inductietherapie en consolidatietherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie met een IDH1- en/of IDH2-mutatie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-120 en AG-221 wanneer toegediend met inductie- en consolidatietherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML)…