2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat sugammadex over het algemeen veilig en effectief is voor het opheffen van zowel gematigde als diepe blokkades na rocuronium of vecuronium geïnduceerde NMB bij voldragen pasgeborenen en jonge…