Zoeken naar een onderzoek

Een open label uitbreidingsstudie om de veiligheid, de tolerantie, de biologische activiteit en de systemische blootstelling op lange termijn te evalueren van ATYR1940 bij volwassen patiënten met facioscapulohumerale musculaire dystrofie

De doelstellingen van de studie zijn:• Het evalueren van de veiligheid, de tolerantie en de immunogeniciteit van langdurige behandeling met intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassen patiënten met facioscapulohumerale musculaire dystrofie (FSHD) die…

Een klinische studie met twee doses van een selectieve p38 MAP kinaseremmer, VX-745, om de effecten te evalueren van een 12-weken durende, orale, tweemaal daagse dosering op de hoeveelheid amyloïd plaque, gemeten met kwantitatieve dynamische 11C-PiB positieve emissie tomografie (PET) amyloïd scanning

Het primaire doel is het bepalen van het effect van behandeling met VX-745 gedurende 12 weken op de hoeveelheid amyloïd plaque , gemeten met Dynamische 11C-PiB (Koolstof-11 gelabeld Pittsburgh Compound B) PET Amyloïd Scanning bij patiënten met milde…

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van 3 doses MOTREM bij patiënten met septische shock. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in twee stadia.

Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MOTREM bij patiënten met septische shockSecondair- Het evalueren van de effecten van blootstelling aan MOTREM gedurende maximaal 5 dagen bij patiënten met septische shock- Het…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSIS-ESCALATIE FASE I-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN DE THERAPEUTISCHE ACTIVITEIT VAN RO6958688, EEN NIEUW T-CEL BISPECIFIEK ANTILICHAAM DAT GERICHT IS TEGEN HET HUMAAN CARCINO-EMBRYONAAL ANTIGEEN (CEA) OP TUMORCELLEN EN CD3 OP T-CELLEN EN DAT INTRAVENEUS WORDT TOEGEDIEND BIJ PATIËNTEN MET LOKAAL VERGEVORDERDE EN/OF UITGEZAAIDE CEA(+) SOLIDE TUMOREN.

De BP29541 studie is de eerste studie bij mensen. Het is een open-label, multicenter, dosis-escalatie, Fase I, klinische studie van monotherapie met RO6958688. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee delen. In Deel I van de studie zijn er…

Een fase 1 multi-center, open-label studie, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en de effectiviteit van GemRIS doseringssysteem met 225mg gemcitabine bij patiënten met een niet-spierinvasief groeiende tumor in de blaas.*

Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…

Een fase 1b, multicentrisch, open-labelonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van GemRIS 225 mg bij proefpersonen met spierinvasief transitioneel celcarcinoom van de blaas

- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 7 dagen per toedieningscyclus - Evalueren van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2'-difluorodeoxyuridine (dFdU,…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar ABT-869 in combinatie met paclitaxel in vergelijking met alleen paclitaxel, als eerstelijnsbehandeling van patiënten met lokaal recidiverende of metastatische borstkanker

Het doel van dit onderzoek is, het effect van een combinatie van ABT-869 en paclitaxel op borstkanker te vergelijken met de uitwerking van alleen paclitaxel.

Een placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek met oplopende doseringen ATYR1940 om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en biologische activiteit van ATYR1940 te evalueren bij volwassen patiënten met erfelijke spierdystrofie

Primaire doelstelling:De veiligheid, tolerantie, faramacokinetica (PK) en immunogeniciteit evalueren van meervoudige doses van intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassenen tussen 18 en 65 jaar oud met FSHDSecundaire doelstelling:De farmacodynamische (…

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek van INCA00186 als monotherapie of in combinatie met immunotherapie bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…

Een open-label-, fase 1-onderzoek in meerdere centra naar INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512822-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de maximaal…

Een fase 1a/1b-studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van INCB081776 bij deelnemers met gevorderde maligniteiten te evalueren

Deze first-in-man-studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken en een aanbevolen dosis INCB081776 vaststellen als monotherapie (deel 1) en vervolgens in combinatie met INCMGA00012 (deel 2) bij deelnemers met gevorderde maligniteiten.…

Een open-label pilot onderzoek van Losmapimod ter evaluatie van de veiligheid, tolerantie en veranderingen in biomarkers en klinische uitkomstmaten in patiënten met facioscapulohumerale dystrofie 1 (FSHD1) met verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512736-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:1. Het evalueren van de veiligheid en tolerantie van lange termijn dosering van losmapimod tabletten in patiënten…

Een first-in-human onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van stijgende intravitreale doseringen (open-label, niet gerandomiseerd, niet gecontroleerd) en daarnaast de vroege biologische respons van meerdere intravitreale doseringen (dubbel gemaskeerd, gerandomiseerd, sham gecontroleerd) van BI 765128 in patiënten met diabetische macula ischemie (DMI) die behandeld zijn met panretinale lasercoagulatie - de PARTRIDGE studie.

Diabetische maculaire ischemie (DMI) is een complicatie van diabetische retinopathie (DR) en kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen. Op dit moment zijn er geen goedgekeurde of effectieve behandelingen om het optreden van DMI of progressie…