Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerd, dubbel dummy studie voor het bepalen van de veiligheid/verdraagzaamheid van een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en vitamine D3 in patiënten met matig tot ernstige rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…

Antialbuminurisch effect van vitamine D in additie op RAAS blokkade en laag-zout dieet.

The doel is het aantonen van een additief antiproteinurisch effect van vitamine D receptor activator (paricalcitol) ten opzichte van conventionele RAAS-blokkade

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, studie voor het bepalen van de toegevoegde waar van vitamine D3 aan de behandeling met subcutane immunotherapie (SCIT) in patienten met matig-ernstige allergische rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…

Onderzoek naar de (kosten)effectiviteit van paricalcitol in de behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie bij hemodialysepatiënten.

Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit waarmee paricalcitol de PTH spiegels onderdrukt ten opzichte van alfacalcidol, bij hemodialysepatiënten met een secundaire hyperparathyreoïdie.