Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie om de veiligheid en activiteit van herhaalde intranasale toediening van Ampligen® (Poly I: Poly C12U) bij gezonde proefpersonen te evalueren

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…

Combinatie van anti-PD-L1 immuun checkpoint remmer durvalumab met TLR-3
agonist rintatolimod voor patiënten met gemetastaseerd ductaal adenocarcinoom van de
alvleesklier.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514597-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en…