3 resultaten
Hoofddoel:Om de veiligheid van de behandeling met ELGN-2112 te vergelijken met die van placebo bij verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen. Namelijk kinderen geboren na minder dan 26 weken zwangerschap en kinderen geboren tussen 26-32…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504999-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste…
Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met ELGN-2112 in vergelijking met placebo te beoordelen op intestinale malabsorptie bij te vroeg geboren kinderen, gemeten aan de hand van de tijd tot volledige enterale voeding. Dit is gedefinieerd als…