Zoeken naar een onderzoek

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […

Klinische uitkomsten en kosteneffectiviteit van een diagnostische en behandelingsstrategie van initiële CTCA plus selectieve non-invasieve functionele beeldvorming in vergelijking met standaard zorg voor patiënten met pijn op de borst en een verdenking op coronairlijden

Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.

Bloedplaatjes analyse voor trombocytopenie evaluatie (PLATE studie)

Het hoofddoel van deze studie is het valideren van de specificiteit van 100% voor perifere trombocytopenie met een IPF-grenswaarde van 13% in onze patiëntenpopulatie. Indien de specificiteit van 100% niet kan worden gevalideerd bij een grenswaarde…

In Vitro Diagnostische Klinische Prestatie Studie Plan om de HER2 en PD-L1 status van HER2-positieve maagkankermonsters te bepalen.

Supplement op Klinisch Studie Protocol: D702AC00001 (Artemide-Gastric01)

De klinische AstraZeneca-studie ARTEMIDE-Gastric01 ondersteunen door te testen op PD-L1- en HER2-expressie in FFPE-tumorstalen om geschiktheid te bepalen en te stratificeren. Het primaire doel van dit klinische prestatiestudie is het evalueren van…