Zoeken naar een onderzoek

Een open-label fase 3-verlengingsonderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van viltolarsen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie (DMD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507146-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: • Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van viltolarsen, intraveneus (IV) toegediend in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van viltolarsen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie (DMD)

Primaire doelstelling(en):• Het vergelijken van de werkzaamheid van viltolarsen, intraveneus toegediend (IV) in wekelijkse doses van 80 mg/kg gedurende een behandelperiode van 48 weken vs. placebocontroles bij ambulante jongens met DMD in de…