Zoeken naar een onderzoek

De Basofiele Activatie Test koemelk ter vervanging van de voedsel provocatietest.

Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.

Protocol voor klinische prestatiestudie voor het gebruik van de B7-H4 (A57.1)-proef om B7-H4-positieve patiënten met ovarium-, endometrium-, galweg-, borstkanker- en plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker te identificeren en selecteren voor rekrutering in de AstraZeneca open label fase I/IIa hoofdprotocol in meerder centra met dosisverhoging en dosisuitbreiding van AZD8205 als monotherapie en in combinatie met antikankergeneesmiddelen bij deelnemers met gevorderde solide tumoren".

Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de B7-H4 (A57.1) proef bij het identificeren van B7-H4-positief (B7-H4-membraankleuring op elk intensiteit bij ≥25% tumorcellen) patiënten met ovarium-,…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

Presepsin pilot studie

Het doel van deze pilotstudie is om te beoordelen of transport van het monster via een pneumatisch buissysteem (PTS; buizenpost) in plaats van het monster afgeven in persoon van invloed is op de gemeten presepsin concentratie. Dit onderzoek zal…

Optimaliseren van parasietentransmissie naar muggen na gecontroleerde malaria-infectie met aseksuele bloedstadium Plasmodium vivax parasieten in malaria-naïeve gezonde vrijwilligers in Nederland

Hoofddoelstelling: Ontwikkelen van een protocol om muggen reproduceerbaar te infecteren met bloed van menselijke studiedeelnemers die een aseksueel bloedstadium CHMI ondergaan met de P. vivax kloon PvW1.Secundaire doelstellingen: Het maximaliseren…

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […