Zoeken naar een onderzoek

Kosten-effectieve diagnostiek bij patiënten met primair hyperaldosteronisme: bijniervenesampling of CT-scan?

Vaststellen of een op AVS gebaseerde diagnostiek naar subtype PHA (APA of BAH) een betere diagnose oplevert dan diagnostiek op basis van een CT-scan van de bijnieren.

Kan ondersteunende mitotaan behandeling bij patiënten met bijnierschorskanker met een laag risico op herhaling die in remissie zijn, de duur van de remissie verlengen?

Primair:Het vergelijken van de effectiviteit van adjuvante mitotaan-behandeling met observatie in het verlengen van de recidief-vrije overleving van patienten met een radicaal verwijderd bijnierschorscarcinoom en een laag-gemiddeld risico op een…

Kwaliteit van leven, cognitief functioneren, psychopathologie en persoonlijkheidstrekken bij patiënten met primaire bijnierinsufficiëntie

Het beantwoorden van de volgende onderzoeksvragen:Hoe is de kwaliteit van leven van patiënten met een bijnierinsufficiëntie?Hoe is het cognitief functioneren van patiënten met een bijnierinsufficiëntie?Zijn er verschillen in cognitief functioneren…

Waarde van multimodaliteit beeld registratie van cone-beam CT en CT in bijnierader sampling procedures voor het verhogen van het succespercentage

Het bepalen van de waarde van multimodaliteit beeldregistratie van cone-beam CT (CBCT) en CT in het verhogen van het succespercentage van de veneuze bijnier sampling procedures in vergelijking met procedures zonder het gebruik van CBCT geleiding.

Een fase 3 studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van Chronocort® in vergelijking met de standaard glucocorticoíd vervangingstherapie bij de behandeling van congenitale bijnier hyperplasie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van Chronocort te vergelijken met de hudige glucocorticoïd regimes voor de behandeling van CAH gedurende 6 maanden.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar terugtrekking na open-labelbehandeling ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van levoketoconazol (2S, 4R-ketoconazol) bij de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…