11 resultaten
Het overkoepelende doel is het ontwikkelen van een veilig en effectief, geindividualiseerd doseerregime voor pemetrexed.
NET-QUBIC_HNC heeft als doel om het beloop van de KvL van hoofd-halskankerpatiënten en hun partners of mantelzorgers in kaart te brengen, en om inzicht te krijgen in de kankergerelateerde, persoonlijke, biologische, psychologische en gedragsmatige,…
Het primaire doel van deze studie is om het profile van microRNA's in de urine en bloed van longkankerpatienten te vergelijken met het profile van microRNA's in de urine en bloed van niet-longkankerpatienten met vergelijkbare symptomen en…
Het primaire doel is het vergelijken van de antitumor activiteit van LDK378 met referentie chemotherapie.Het belangrijkste secundaire doel is het vergelijken van de algehele overleving (Overall Survival (OS)) met referentie chemotherapie (pemetrexed…
• Karakterisering van methyleringspatronen in bloed en het vinden van methyleringspatronen die uniek zijn voor longkanker.• Ontwikkeling van een moleculaire test in bloed voor vroegdiagnostiek van longkanker, die gevoeliger en specifieker is dan de…
Door middel van dit onderzoek willen we de positive predictive value en diagnostische meerwaarde van deze HD+bronchoscoop met of zonder beeldbewerking in vergelijking met histologie voor het aantonen van abnormale en/of verdachte vasculaire patronen…
Is het mogelijk om een betere overlap tussen PET en CT scans te krijgen als er gebruik wordt gemaakt van gerichte ademhalingsinstructies tijdens de CT scan?
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of een tijdsinterval van 4 uur tussen de eerste therapeutische dosis pemetrexed bij patienten met NSCLC is geassocieerd met een verhoogde FLT opname, bij responderende patienten.
Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.
Het primaire doel is om het anti-tumor effect van LDK378 te vergelijken met standard chemotherapie
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508372-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting…