7 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Dit onderzoek zal de hybride DEB aanpak vergelijken met de twee-stent strategie (TAP/T of Culotte) in patiënten met bifurcaties laesies met sub-optimaal side branch resultaat na stent plaatsing in de main branch. Indien de hybride techniek niet-…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …
We onderzoeken of ‘controle op verzoek’ (waarbij patiënten tien jaar na hun operatie alleen op controle komen als zij of hun zorgverlener dat nodig vindt) net zo goed werkt en geen onnodige kosten met zich meebrengt als de ‘standaardcontrole’ (met…
Onderzoeken of de anterieure benadering bij geïsoleerde cuprevisie of liner wissel leidt tot sneller functioneel herstel en hogere patiënttevredenheid, vergeleken met de posterolaterale benadering.
Het primaire doel is het bestuderen van de respons op vaccinaties volgens het huidige vaccinatieschema bij zeer prematuur geboren kinderen(AD<32 weken). Secundaire doel is om het immuunsysteem uitgebreider te bestuderen met behulp van…
De INFINITE trial heeft tot doel om ICG-fluorescentie succesvol te implementeren voor de identificatie van de SWK door: 1) het implementatieproces te begeleiden met behulp van het Effective Implementation of Change-model ontwikkeld door Grol en…