Zoeken naar een onderzoek

De effecten van een colon-afgeleverd multivitamine op waakzaamheid en cognitieve prestaties onder stressvolle werkomstandigheden in militairen

Deze huidige studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van een 6 weken durende interventie met vitaminesupplementen op de cognitieve prestaties en stressniveaus in het leger onder stressvolle werkomstandigheden in een 'real-life'…

Een tweedelige, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actieve comparator-gecontroleerde, herhaalde dosisstudie om het proof-of-concept van GRX-917 in experimenteel geïnduceerde paniek vast te stellen en om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van herhaalde doses verder te karakteriseren bij gezonde proefpersonen

Deel 1:Primair- Onderzoeken of herhaalde dosering GRX-917 panieksymptomen vermindert die worden opgewekt door een experimentele 35% CO2-geïnduceerde angstuitdaging toegediend bij gezonde CO2-gevoelige proefpersonen.Secundair- Onderzoeken of…

Dynamiek van het stresssysteem in jeugdtrauma-gerelateerde depressie

Het primaire doel is om te onderzoeken of de dynamiek van het stresssysteem, geïnduceerd door stress, is aangedaan in patiënten met een jeugdtrauma-gerelateerde depressie in vergelijking met depressieve patiënten zonder jeugdtrauma en gezonde…

Glycocalyx herstel bij chronisch hartfalen: een dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de farmacodynamiek en farmacokinetiek te bepalen van OPC-214870 na herhaalde orale toediening in gezonde proefpersonen

- De functionele effecten van OPC-214870 op het CZS na toediening gemeten met behulp van de Neurocart-testbatterij

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase-2b-onderzoek met open-label-uitbreiding om de veiligheid en werkzaamheid van GH001 bij patiënten met behandelingsresistente depressie te beoordelen

Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…

Transcutane elektrische neuro stimulatie in personen met MS

De primaire vraag van het onderzoek is:Wat is het effect van een 4 weken durend TENS en krachttraining programma, vergeleken met geen training, enkel TENS of enkel een krachttraining programma, op het loopvermogen, de ervaren loopproblemen en gevoel…

Een gerandomiseerd, deelnemer- en onderzoeker-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LTP001 bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van LTP001 te onderzoeken bij patienten met pulmonale hypertensie (PH) van WHO-groep 1, ook wel Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) genoemd.Deze proof of concept studie zal worden…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, chronische dosering, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisregimes van Tozorakimab te evalueren bij deelnemers met symptomatische chronische obstructieve longziekte (COPD) met een voorgeschiedenis van COPD-exacerbaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503571-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase III-studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Tozorakimab te evalueren volgens…

Profylactische tributyrine supplementatie in acute pancreatitis

Doelen: Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van orale tributyrine op plasma endotoxine concentraties bij patiënten met acute pancreatitis.

Vergelijking van de COnventionele en gekoelde radiofrequente behandeling van de GENIculaire zenuwen versUS een schijnbehandeling in patiënten met chronische kniepijn: een multicentrische, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van…