Zoeken naar een onderzoek

Een Twee-cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multi-center, internationale studie naar durvalumab die gelijktijdig met definitieve chemoradiotherapie wordt gegeven bij patiënten met lokaal gevorderd, inoperabel slokdarmplaveiselcelcarcinoom

Primaire doelstellingen:- Vaststellen van de effectiviteit van durvalumab + dCRT vergeleken met placebo + dCRT in alle gerandomiseerde patienten gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 vastgesteld volgens BICR- Vaststellen…

Een gerandomiseerd, multi-centrum, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase III onderzoek voor de behandeling met Durvalumab bij patienten met stadium II-III niet-kleincellig longkanker met minimaal residu ziekte na operatie en in opzet curatieve behandeling (MERMAID-2)

De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is na te gaan wat het effect is van het toedienen van durvalumab bij patienten die een complete resectie van stadium II-III niet-kleincellig longkanker en in opzet curatieve behandeling hebben ondergaan.…

Een Fase 3, Gerandomiseerd, Placebo-Gecontroleerd Klinisch Onderzoek om de Veiligheid en Werkzaamheid te Evalueren van Stereotactische Lichaamsradiotherapie met of zonder Pembrolizumab (MK-3475) in Deelnemers met Niet-Resecteerbare Fase I of II Niet-Kleincellige Longkanker (KEYNOTE-867)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500413-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het vergelijken van event free survival (EFS) en overall survival (OS) wanneer pembrolizumab +…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB PLUS CARBOPLATINE EN ETOPOSIDE MET OF ZONDER TIRAGOLUMAB (ANTI-TIGIT ANTILICHAAM) IN PATIËNTEN MET ONBEHANDELDE GEVORDERDE KLEINCELLIGE LONKANKER

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel van volwassen deelnemers met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voor mogelijke opname in het fase 3 klinisch onderzoek van MSD (protocolnr. MK-1084-004) om de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit aan te tonen.

Om de therascreen KRAS RGQ PCR Kit (KRAS-kit) te gebruiken als screeningstest voor de identificatie van KRAS G12C-mutaties bij nieuw gediagnosticeerde deelnemers met gemetastaseerd NSCLC en daarmee te bepalen of ze in aanmerking komen voor deelname…