Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerde Fase 3-studie van Nivolumab versus placebo in combinatie met neoadjuvante chemotherapie en adjuvante endocriene therapie bij de behandeling van risicovolle, estrogeenreceptor positieve (ER+), humane epidermale groeifactor receptor 2-negatieve (HER2-) primaire borstkanker

Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…

MULTICENTRUM, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD FASE 3 ONDERZOEK VAN FULVESTRANT (FASLODEX*) MET OF ZONDER PD-0332991 (PALBOCICLIB) * GOSERELIN VOOR VROUWEN MET HORMOONRECEPTOR-POSITIEVE, HER2-NEGATIEVE METASTATISCHE BORSTKANKER BIJ WIE DE ZIEKTE NA EERDERE ENDOCRIENE THERAPIE IS VOORTGESCHREDEN

De superioriteit aantonen van palbociclib in combinatie met fulvestrant (met of zonder goserelin) over fulvestrant alleen (met of zonder goserelin) voor de progressie van door de onderzoeker geëvalueerde PFS bij vrouwen met HR+/HER2-negatieve…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar pembrolizumab plus chemotherapie versus placebo plus chemotherapie voor de behandeling van patiënten met hormoonreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HR-positieve/HER2-negatieve) plaatselijk terugkerende niet-opereerbare of gemetastaseerde borstkanker (KEYNOTE-B49).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506752-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Doel: vergelijken van pembrolizumab plus chemotherapie met placebo plus chemotherapie met betrekking tot progressievrije…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ribociclib in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van mannen en van vrouwen na de menopauze met gevorderde hormoongevoelige HER2 negatieve borstkanker die maximaal één lijn hormoonbehandeling hebben gehad (MONALEESA-3, CLEE011F2301)

Primair: Vergelijking van de PFS van ribociclib plus fulvestrant met die van monotherapie met fulvestrant (plus placebo) bij mannen en bij postmenopausale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die nog geen of slechts 1…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met LEE011 en letrozole voor de behandeling postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2 negatieve gevorderde borstkanker die niet eerder zijn behandeld voor gevorderde ziekte (CLEE011A2301)

Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…

Een gerandomiseerde multicenter, dubbelblinde, placebo gecontroleerde vergelijking van chemotherapie plus trastuzumab plus placebo versus chemotherapie plus trastuzumab plus pertuzumab als adjuvante therapie in patiënten met opereerbare HER-2 positieve primaire borstkanker

Het primaire doel van dit onderzoek is om invasieve ziekte-vrije overleving in HER2-positieve borstkanker patienten te vergelijken tussen een groep die chemotherapie +trastuzumab +placebo krijgt en een groep die chemotherapie +trastuzumab +…

AIPAC (Actieve Immunotherapie Paclitaxel): Een multicenter,fase IIb, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie in patiënten met hormoonreceptor-positieve gemetastaseerde borstcarcinoom die IMP321 (LAG-3Ig fusie-eiwit) of placebo ontvangen als toevoeging op de standaard chemotherapiebehandeling met paclitaxel.

Primaire doelstelling• Safety run-in stage: Het vaststellen van de geadviseerde fase 2 dosis voor de randomisatie stage.• Randomisatie stage: Het vaststellen van de werkzaamheid van IMP321 gecombineerd met wekelijks paclitaxel t.o.v. placebo…