Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2a open-label onderzoek ter beoordeling van de voorspelling van de respons van subcutaan toegediend golimumab met behulp van een transcriptomisch profiel bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

DOELSTELLINGEN EN HYPOTHESE Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is de beoordeling van de nauwkeurigheid van de Length-109 Probe Set Panel (een genetische test) bij het voorspellen van slijmvliesgenezing (d.w.z. verbetering in de…

Functionele buikpijn in relatie tot internaliserende stoornissen op de kinderleeftijd: een gerandomiseerde gecontroleerde cognitieve gedrags en gezinsinterventie

Onderzoek naar het effect van de standaardbehandeling door de kinderarts vergeleken met cognitieve gedragstherapie op de buikpijn bij kinderen.

nvt

zie Engelstalige samenvatting

Slokdarm evaluatie na cryo-ablatie van AF

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of er slokdarmletsels ontstaan bij het gebruik van de cryo-ballon voor AF-ablatie en dit te vergelijken bij patiënten die een AF ablatie ondergaan door middel van radiofrequentie energie.

De invloed van omeprazol en pantoprazol op de werkzaamheid van clopidogrel.

Vaststellen of pantoprazol een alternatief is voor het gebruik van omeprazol als profylaxe voor maagschade door NSAID gebruik bij patienten die clopidogrel gebruiken.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie van een regime van hogere versus standaard dosering van adalimumab voor inductie en onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).

Een gerandomiseerde, dubbelblinde 3-armige studie met parallelle groepen om de farmacokinetiek en α4β7-receptorverzadiging te vergelijken, voor PB016 versus door de VS goedgekeurde en door de EU goedgekeurde Entyvio® na intraveneuze toediening bij gezonde proefpersonen

De Sponsor ontwikkelt een middel (PB016) dat vergelijkbaar is met Entyvio® (vedolizumab, hierna aangegeven als Entyvio). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen, wil de…

Een multicenter, open-label onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van herhaalde toediening van adalimumab bij patienten met de ziekte van Chrohn (CD) die hebben deelgenomen aan het onderzoek M14-115

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van herhaalde toediening van adalimumab bij patiënten met de ziekte van Crohn (ZC) die hebben deelgenomen aan het…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, effectiviteit en biomarkerrespons van BMS-986165 bij patiënten met matige tot ernstige ulceratieve colitis:

Studie IM011-127 is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische klinische fase 2-studie die is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en van de biomarkerrespons van BMS-986165 12…

Haalbaarheid van preventieve VACStent na slokdarmresectie, voor de preventie van naadlekkage

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de haalbaarheid en veiligheid van het preventief plaatsen van een VACStent bij patiënten met een slokdarmresectie met buismaagreconstructie en intrathoracale anastomose, om hiermee naadlekkage te…