Zoeken naar een onderzoek

Urostoma APPtimalisatie: Vergroten van de kwaliteit van leven van patiënten met een urostoma door het bieden van gepersonaliseerde en getimede begeleiding en lotgenotencontact in een patiënt-georienteerde mobiele applicatie.

De doelstelling van deze studie is de kwaliteit van leven van mensen die een urostoma moeten krijgen meetbaar te verhogen. Om dit te bewerkstelligen zal een mobiele applicatie ontwikkeld worden die te gebruiken is door patiënten die een stoma…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter parallelgroeponderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Mirabegron in vergelijking met Solifenacine bij proefpersonen met een overactieve blaas (OAB) die zijn behandeld met antimuscarinica en ontevreden zijn vanwege gebrek aan werkzaamheid.

Het beoordelen van de werkzaamheid van Mirabegron 50 mg versus Solifenacine 5 mg bij de behandeling van proefpersonen met OAB die ontevreden waren over hun behandeling vanwege gebrek aan werkzaamheid.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelgroepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een combinatie solifenacinesuccinaat en mirabegron in vergelijking met solifenacinesuccinaat en mirabegron in monotherapie*voor de behandeling van overactieve blaas

Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…

Gerandomiseerde Fase II studie die de combinatie van Vinflunine met Gemcitabine en Vinflunine met Carboplatin evalueert bij patiënten met een gevorderd transitioneel celcarcinoom van het urotheel niet in aanmerking komend voor een behandeling op basis van cisplatin

Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…

Een gerandomizeerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van Mirabegron aan Solifenacine in incontinente OAB proefpersonen die 4 weken met Solifenacine zijn behandeld en additionele verlichting vragen voor hun OAB symptomen.

De primaire doelstelling is het onderzoeken van de effectiviteit van solifenacine 5mg plus mirabegron 50 mg (vanaf nu aangeduid als combinatietherapie) versus solifenacine 5mg monotherapieSecundaire doelstellingen zijn:- Het onderzoeken van de…