Zoeken naar een onderzoek

Een multinationaal, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de effecten van orale sildenafil op de mortaliteit bij volwassenen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

In dit klinisch onderzoek worden de relatieve effecten van sildenafil op de mortaliteit bij toediening van de drie hierboven genoemde doses aan volwassenen met PAH geëvalueerd. Verder zullen ook de relatieve effecten op de klinische verergering en…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek naar de behandeling met de combinatie van ambrisentan en tadalafil bij patiënten met pulmonale hypertensie (AMBITION studie, AMB112565)

Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…

De doeltreffendheid en veiligheid van een initiële drievoudige versus een initiële tweevoudige orale combinatietherapie in patiënten met nieuw gediagnosticeerde pulmonale arteriële hypertensie: een dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3b onderzoek in meerdere centra

Primair doeleindeVergelijking van het effect op pulmonale vasculaire weerstand (pulmonary vascular resistance - PVR) van een initieel drievoudig oraal regime (macitentan, tadalafil, selexipag) versus een initieel tweevoudig oraal regime (macitentan…

Een fase 3, prospectief, multicenter-, dubbelblind, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, parallelgroep-, groepsequentieel, adaptief, door gebeurtenissen gestuurd onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Macitentan 75 mg versus Macitentan 10 mg bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie te vergelijken, gevolgd door een open-label behandelingsperiode met Macitentan 75 mg.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515669-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de superioriteit aan te tonen van macitentan 75 milligram (mg) in het verlengen van de tijd tot de…