Zoeken naar een onderzoek

Open-label multicenter fase 1 onderzoek met orale inname van IAG933 bij volwassen patiënten met een gevorderd mesothelioom of een andere solide tumor

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508369-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze first-in-human (FIH, voor het eerste in mensen) studie is om de veiligheid, verdraagzaamheid,…

Adjuvante dendritische cel therapie na cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) voor peritoneaal mesothelioom

Doel van de huidige studie is de haalbaarheid van de behandeling met dendritische cel therapie na CRS-HIPEC bij patiënten met een maligne peritoneaal mesothelioom.

Ipilimumab en Nivolumab bij de behandeling van maligne pleuraal mesothelioom: een fase II studie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de DCR bij 12 weken combinatie behandeling van Nivolumab en Ipilimumab bij patiënten met progressieve MPM.De secundaire doelstellingen zijn:- Het bepalen van veiligheid van de combinatie…

CLE bij de diagnostiek van pleurale maligniteiten, een vergelijking met de pathologie

Om de CLE karakteristieken van normaal en afwijkend weefsel te beschrijven en te kwantificeren.Daarbij willen we kijken of het praktisch geode imaging opleverd wanneer we deze technieken met de huidige standaard-procedures combineren en of dit…

Eenarmige fase II study met Nivolumab bij patiënten met een progressief maligne pleuraal mesothelioom: tussentijdse analyse door middel van een biopt om de werkzaamheid te bepalen. Acroniem: NivoMes studie.

Primaire doelstelling* Het bepalen van de DCR bij 12 weken nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de veiligheid van nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.* Het bepalen…

Een fase I studie naar een onderhoudsbehandeling met dendritische cel immuntherapie opgeladen met allogeen cel lysaat (AlloLys) bij patienten met een mesothelioom (AlloDen)

Het doel van de huidige studie is om de veiligheid een behandeling met autologe dendritische cellen opgeladen met dit allogene tumorcel lysaat (AlloDen) te onderzoeken in patienten met een mesothelioom. Wij willen dit onderzoeken in een fase 1…

Een fase II-onderzoek van TTFields naast pemetrexed en cisplatine of carboplatine als eerstelijnsbehandeling van maligne pleuraal mesothelioom

Primaire doelstelling:* Om te bepalen of TTFields in combinatie met pemetrexed/platinum de totale overleving (OS) vergeleken met historische controle bij patiënten met niet-resectabel mesothelioom verbetert.Secundaire doelstellingen:* Om het…

Fase II studie met cetuximab in combinatie met cisplatinum of carboplatinum en pemetrexed als eerste lijnsbehandeling bij patiënten met longvlieskanker (maligne pleuraal mesothelioom)

DOOR TOEVOEGING VAN CETUXIMAB AAN DE STANDAARD BEHANDELING, HOPEN WE DE PROGRESSIE-VRIJE OVERLEVING TE VERLENGEN.

Een open multi-center phase 2 studie naar de werkzaamheid van Velcade (Bortozemib) in patienten met een maligne mesothelioom

In tweede lijn de werkzaamheid van bortezomib bij patienten met mesotheliomen te onderzoeken. Alhoewel de studie geschreven is voor zowel de eerste als tweede lijnsbehandeling zullen in Nederland enkel patienten die zich presenteren met een recidief…

Een open-label klinische studie met MORAb-009 in combinatie met Pemetrexed en Cisplatin bij proefpersonen met mesothelioom

Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van het effect van het toevoegen van MORAb-009 aan Pemetrexed en Cisplatin op de progressievrije overleving bij patienten met irresectabele mesothelioom (zie protocol h 2, p. 22).

Pembrolizumab en lenvatinib behandeling bij een eerder behandeld maligne mesothelioom.

Het doel van deze studie is om te kijken de potentiele activiteit is, toxiciteit en mogelijke bio markers voor de behandeling met pembrolizumab en lenvatinib in maligne pleuraal mesothelioom.

Fase 1, open-label onderzoek met dendritische cel therapie (MesoPher) in combinatie met uitgebreide pleurectomie/decorticatie na chemotherapie bij personen met mesothelioom in een vroeg stadium.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514054-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om de uitvoerbaarheid van (neo)-adjuvante DCT in combinatie met chirurgie na eerste lijns…

Intraperitoneaal Paclitaxel voor Patiënten met Primair Maligne Peritoneaal Mesothelioom - een Fase I/II Dosis Escalatie en Veiligheidsstudie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516738-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de maximum tolereerbare dosis (MTD) van IP paclitaxel monotherapie voor patiënten met…