Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek naar de pharmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige dosis ONS-3010 (Adalimumab, Oncobiologics, Inc.) in vergelijking met twee Humira® referentieproducten (AbbVie) in gezonde volwassen vrijwilligers

Primaire doelstellingFarmacokinetische vergelijkbaarheid tussen ONS-3010 (Oncobiologics), VS-licentie Humira®, en EU-licentie Humira® aantonen na een enkele subcutane (SC) dosis van 40 mg bij gezonde volwassen vrijwilligers.Secundaire doelstellingOm…

Een studie om de farmacokinetiek, biobeschikbaarheid en veiligheid van PA-101 in gezonde vrijwilligers and bij patienten met systemische mastocytose en patienten met allergische astma te evalueren.

Het evalueren van de plasma farmacokinetische eigenschappen en veiligheid van de onderzoeksmedicatie bij gezonde vrijwilligers en bij patienten met systemische mastocytosis en allergische astma.

fecale transplantatie bij patienten met colitis ulcerosa; het herstellen van natuurlijke homeostase

Primair: het effect bestuderen van fecale transplantatie in een fase II gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie op SCCAI (simple clinical colitis activity index) en endoscopische Mayo score.Secundair: Het effect van intra-individuele…

*Fragrance allergie en skin tolerantie voor essentiele olien*

Primaire vraagstelling:Wat is de frequentie van positieve patch test reacties voor de 26 declareerbare fragrance allergenen in fragrance mix I en/of II allergische deelnemers?Secundaire vraagstelling:Veroorzaken cosmetica producten van Weleda, die…

Het effect van colostrum op de immuun functie na zware lichamelijk inspanning bij goed getrainde wielrenners

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om het effect van colostrum suppletie op de immuun respons na zware lichamelijke inspanning te bestuderenEen tweede doel van dit onderzoek is het effect van zware lichamelijke inspanning - en de mogelijke…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van behandeling met branebrutinib bij proefpersonen met actieve systemische lupus erythematodes of primair syndroom van Sjögren, of behandeling met branebrutinib, gevolgd door open-label abatacept bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis.

pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…

Een dubbelblind fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de langetermijn veiligheid en werkzaamheid van baricitinib bij patiënten met systemische lupus erythematodes (SLE).

PrimairHet beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij SLE-patiënten.

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd parallelle groepen studie met enkele doseringen om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van PB006 te vergelijken met Tysabri® bij gezonde vrijwilligers

De sponsor ontwikkelt een middel (PB006) dat vergelijkbaar is met Tysabri® (natalizumab, hierna aangegeven als Tysabri). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van beide middelen te bevestigen, wil de Sponsor PB006…

Een onderzoek naar flesvoedingen voor kinderen met niet-IgE gemedieerde koemelkallergie

Ons primaire doel is om te onderzoeken welk van beide flesvoedingen leidt tot de meeste en snelste verbetering van klachten bij het kind met een verdenking op niet-IgE gemedieerde koemelkallergie. Onze secundaire doelstellingen zijn: 1: het…