Zoeken naar een onderzoek

Multicenter open-label fase Ib dosisescalatie onderzoek met PIM447 in combinatie met ruxolitinib (INC424) en LEE011 die via de mond worden toegediend bij patiënten met myelofibrose (CPIM447X2104C)

Primair: Schatten van de MTD(s) en/of RP2D(s) van de volgende 3 behandelarmen bij patiënten met myelofibrose.* PIM447 met ruxolitinib * Ribociclib (LEE011) met ruxolitinib * PIM447 met ruxolitinib en Ribociclib (LEE011).Secundair: Veiligheid en…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

Open-label multicenter fase IIIb onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ribociclib (LEE011) in combinatie met letrozol voor de behandeling van mannen en pre/ postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die niet eerder hormoontherapie hebben gehad voor gevorderde borstkanker (COMPLEEMENT-1, CLEE011A2404)

Primair: 1/ Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ribociclib en letrozole tabletten bij proefpersonen met HR+, HER2- gevorderde borstkanker, die nog niet eerder hormonale therapie voor gevorderde ziekte hebben gehad.Secundair: 1/…

Een fase I/II studie naar de veiligheid en effectiviteit van ribociclib (LEE011) in combinatie met trametinib (TMT212) in patiënten met gemetastaseerde of gevorderde solide tumoren

PRIMAIR- Fase Ib: Definiëren van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of het aanbevolen schema voor fase 2 (RP2R) van ribociclib en trametinib bij proefpersonen met solide tumoren- Fase II: Beoordeling van het totale responsepercentage (ORR)…

Gerandomiseerd, open-label, fase II, open platform onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van nieuwe combinaties met spartalizumab (PDR001) bij eerder behandelde melanomen die niet operatief te verwijderen of uitgezaaid zijn

Het evalueren van de werking van elke combinatie arm, gemeten aan de hand van bevestigde objective response rate (ORR)

Fase II studie, gerandomiseerd, open-label, meerdere armen, in twee delen, onderzoek voor het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van diverse combinaties van onderzoeksmedicatie gecombineerd met LXH254 bij patiënten met voorbehandelde, irresectabele of gemetastaseerde melanoom met een BRAFV600 of NRAS-mutantie (CLXH254C12201)

Primair doel: evalueren van effectiviteit van elke combinatie arm, gemeten door middel van bevestigde objective response rate (ORR) door locale assessment van de onderzoeker door RECIST v1.1Secundaire doelen: veilihgheid en verdraagbaarheid van de…