Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek met meerdere doseringen van MK-8408 om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek bij Hepatitis C patiënten te evalueren

nvt

Een fase 0 onderzoek in mensen, waarin de farmacokinetiek van 14C gemerkte microdoseringen van [14C] ORG 201745 0, [14C]-ORG 244378-0 en [14C]-ORG 245021-0 bestudeerd wordt na orale toediening aan postmenopauzale vrouwelijke vrijwilligers

1)To assess the preliminary pharmacokinetics of [14C]-Org 201745, [14C] Org 244378 and [14C] Org 245021 when administered as a sub-therapeutic dose by the oral route to healthy post-menopausal female volunteers.2) To evaluate the safety and…

Een fase I, open label, gerandomiseerd, cross-over onderzoek bij gezonde vrijwilligers om de farmacokinetische interactie tussen didanosine & TMC114, toegediend met een lage dosis ritonavir, te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect bepaald van continue toediening van TMC114 samen met een lage dosis ritonavir op de opname en uitscheiding van didanosine als dit eveneens continue toegediend wordt. Op de…

Een fase I, open label, 2 periodes onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van een DMF-bevattende formulering FP187-GC na orale toediening in nuchtere en niet-nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T.

Een fase I, open label, 2 periodes gerandomiseerd onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van een DMF-bevattende formulering FP187-V2B na orale toediening in nuchtere en niet-nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T.

Een fase 1/2, eerste-in-mens, open-label, dosisescalatie onderzoek met Talquetamab, een gehumaniseerd GPRC5D x CD3 bispecifiek antilichaam, in patiënten met een recidiverend of refractair multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504581-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Deel 1 (dosisescalatie): Bepaling van de veiligheid van JNJ-64407564 en aanbeveling voor de Fase 2 dosis/doses en…

Een fase 1b, open-label studie naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-64264681 in combinatie met JNJ-67856633 bij deelnemers met non-Hodgkin lymfoom en chronische lymfatische leukemie

De doelen van deze studie zijn:• Achterhalen van de bijwerkingen (onverwachte of ongewenste reacties op het nemen van een geneesmiddel) wanneer JNJ-64264681 en JNJ-67856633 in combinatie worden gegeven.• Achterhalen hoe en in welke dosering(en) de…

Een fase 1/2, eerst-in-mens, open-label, dosisverhogingsonderzoek met JNJ-Teclistamab, een gehumaniseerd BCMA x CD3 Bispecifiek Antilichaam bij deelnemers met gerecidiveerde of refractaire multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503438-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen: • Deel 1 (Dosisverhoging): Het identificeren van de aanbevolen Fase 2-dosis(sen) (RP2Ds) en het aanbevolen…