8 resultaten
Primaire doelstellingen: Veiligheidsbeoordelingen: Effect van toediening van Relacorilant op:• Incidentie van TEAEs (maandelijks beoordeeld): TEAE's, SAE's, behandelingsgerelateerde TEAE's, TEAE's die leiden tot voortijdige…
Om te bepalen of herbestraling in 4 fracties non-inferior is aan 10 fracties in het primaire eindpunt van overleving na herbestraling. Secundaire doelstellingen zijn het vaststellen en vergelijken van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (…
Primaire doel: evalueren van arteriële [18F]fluor-PEG-folaat opname op de PET/CT in patiënten met reuscelarteriitis ten tijde van de diagnose en na 9 maanden van reguliere behandeling.Secundaire doelen:- Beoordelen van de relatie tussen [18F]fluor-…
Bepalen van:- veiligheid en tolerantie van trimetazidine bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)- de verandering van de oxidatieve stress eiwitten in patiënten met ALS nadat ze gestart zijn met trimetazidine.- de verandering van het…
Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…
Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van langdurig gebruik van deucrictibant (PHA-022121) met betrekking tot het voorkomen van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met verworven C1-esteraseremmer deficiëntie. Het secundaire doel…
De vergelijk van een korte termijn toxiciteit van het conventioneel schema van 25 x 2 Gy, eenmaal daags in 5 weken tot de 14 x 3 Gy, eenmaal daags in 3 weken met aandacht voor de postoperatieve wondcomplicatie op 30 dagen na chirurgie
Primaire doelstellingHet beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van PXL770 bij AMN-proefpersonen bij een dosis van 500 mg eenmaal daags (OD) en 250 mg tweemaal daags (BID) na 4 weken behandeling