Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd fase III onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van masitinib met 400 of 600 mg imatinib bij de behandeling van patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns medische behandeling

Veiligheids- en werkzaamheidsdoelstellingen:De doelstelling is de veiligheid en werkzaamheid van masitinib aan 6 of 7,5 mg/kg/dag te vergelijken met imatinib aan 400 of 600 mg bij patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns…

Oorzaken van diversiteit in het beloop van Becker spierdystrofie

1. Het onderzoeken van een mogelijke relatie tussen de mate van dystrofine expressie en de klinische ernst van BMD.2. Het onderzoeken van de relatie tussen specifieke BMD-mutaties en de klinische ernst van BMD.3. Het onderzoeken van mogelijke andere…

Euthanasie en hulp bij zelfdoding bij de ziekte van Huntington, een onderzoek onder patienten en artsen

Doel van het onderzoek is de meningen van artsen en patienten te onderzoeken en inventariseren op het gebied van euthanasie en hulp bij zelfdoding bij patienten met de ziekte van Huntington.

Een gerandomiseerde multicenter, dubbelblinde, placebo gecontroleerde vergelijking van chemotherapie plus trastuzumab plus placebo versus chemotherapie plus trastuzumab plus pertuzumab als adjuvante therapie in patiënten met opereerbare HER-2 positieve primaire borstkanker

Het primaire doel van dit onderzoek is om invasieve ziekte-vrije overleving in HER2-positieve borstkanker patienten te vergelijken tussen een groep die chemotherapie +trastuzumab +placebo krijgt en een groep die chemotherapie +trastuzumab +…

Open label, multicenter onderzoek van de 18F gelabelde PET/CT (positron emission tomography / computed tomography) tracer BAY 86-9596 na een enkelvoudige intraveneuze toediening van 200 of 300 MBq (wat overeenkomt met <= 18 µg totale dosis) om de stralingsdosimetrie, plasma farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaareid te onderzoeken in gezonde vrijwilligers (200 MBq) en om de veiligheid, verdraagbaarheid en het diagnostische imaging capaciteit in patiënten (300 MBq) met niet kleincellig longka

Primaire doelstelling:Exploratief onderzoek van de tumor detectie rate met BAY 86-9596 in vergelijking met 18F-fluorodeoxyglucose (FDG)Secundaire doelstelling:- Onderzoeken van de stralingsdoimetrie en farmacokinetiek van BAY 86-9596 in gezonde…