8 resultaten
Dit project beoogt (1) De effectiviteit van VRE voorbereiding te onderzoeken, vergeleken met de reguliere zorg, op het verminderen van angst tijdens de inductie van anesthesie (primaire uitkomstmaat), pre- en postoperatieve angst bij het kind en de…
Deze studie is bedoeld om de veiligheid en werking van Sinuband, een bioresorbeerbare tampon die fluticasone propionate afscheid in patienten met chronische rhinosinusitis (CRS) na functionele neusbijholtechirurgie (FESS), te evalueren. In de study…
Primaire doel: onderzoeken van de effectiviteit van premedicatie in het reduceren van subklinische stressresponses bij pasgeborenen tijdens intubatie.Secundaire doelen: de eventuele verschillen in veranderingen van vitale parameters (hartslag,…
Het primaire doel is om vast te stellen of een 10-14 daagse Merocel met terra-cortril geplaatst in de sinus vergeleken met een 1-daagse Merocel met terra-cortril in de sinus verschilt in de verbetering van klinische en sinus parameters in patienten…
Het bestuderen en vergelijken van cocaïne, tetracaïne-oxymetazoline en ropivacaïne-oxymetazoline wat betreft de peroperatieve decongestie en hemostasis en postoperatieve analgesie die zij bieden bij FESS.
In deze studie zullen we therapeutische waarde van neusspoelingen met zoutoplossing versus het neusspoelingen met zoutoplossing in combinatie met het smeren van STB* wonddressing na een coblatie van de onderste neusschelp vergelijken. Dit doen we…
Het primaire doel is te onderzoeken of er een flowafhankelijk effect van HFNC is op de ventilatie tijdens een EBUS procedure onder matig-diepe sedatie bij patienten met COPD.
Deze studie zal er in eerste instantie op gericht zijn inzicht te krijgen in het verschil tussen het huidige ingestelde PEEP-niveau na cardio-thoracale chirurgie ten opzichte van het individueel instellen van het PEEP niveau met behulp van EIT of…