Zoeken naar een onderzoek

Studie naar de genetische oorzaken van aandoeningen van de hoofdslagader, slagaders en hartkleppen

Een beter inzicht in de genetische factoren die een rol spelen bij het ontstaan van aorta-aneuryma*s met volgende specifieke objectieven:1. Studie van specifieke genetische factoren die syndromale en niet-syndromale vormen van aorta-aneurysma…

Evaluatie van het VU-AMS device bij de follow-up van kinderen met aangeboren hartafwijkingen

Het onderzoeken van de klinische bruikbaarheid van het VU-AMS binnen de kindercardiologie.Het valideren en verbeteren van de slag volume metingen van het VU-AMS in een klinische populatie.Verkregen waarden van autonome zenuwstelsel activiteit en…

Follow-up van patiënten met Idiopathisch ventrikelfibrilleren, de FU-IVF studie.

Aantonen van alternatieve diagnosen.

Invloed van de menarche en de menstruatie cyclus op het QTc interval in meisjes die genotype positief zijn voor LQT1 en LQT2

Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van de menarche en de menstruatie cyclus op de QTc-tijd bij meisjes die genotype positief zijn voor LQTS type 1 (LQT1) of type 2 (LQT2).

Cardiomyopathie registratie studie -2
Gedilateerde cardiomyopathie bij kinderen. Verbetering van diagnose door state-of-the-art genotypering en verbetering van uitkomst door risico stratificatie en optimaliseren van pharmacotherapie

1. Het aanleggen van een nationaal cohort van kinderen met gedilateerde cardiomyopathie met uniforme phenotypering en centrale toegang tot data en biomaterialen.2. Het onderzoeken van het genoom op een uniforme en state-of-the art manier om…

Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van plaatsing van ICD geleidingsdraden op een alternatieve positie

1) onderzoeken van de mogelijkheid het hartritme te registreren en te pacen met een ICD-draad op een alternatieve positie2) onderzoeken van de best positie van een alternatief geplaatste ICD-draad om het hartritme te registreren en te pacen 3)…

Moleculair genetisch onderzoek bij patiënten met een aangeboren hartafwijking:
nieuwe genetische toepassingen

Het doel van de studie is het vinden van genetische afwijkingen als oorzaak van aangeboren hartafwijkingen. Hierdoor kan inzicht worden verkregen in de etiologie en erfelijkheid van deze hartaandoeningen.

De generatie van ziekte modellen die op iPS cellen afkomstig van lichaamscelen baseren en gebruikt zullen worden om de genetische ziekte te kunnen bestuderen en om de mutaties door gen of andere therapien te corrigeren: "De iPS study"

See summary in English.

Het ontrafelen van de etiologie en risicofactoren bij patiënten met een Bicuspid aortaklep - studie naar de klinische uitkomsten en genetica

Dit is een klinische studie naar biomarker en beeldvorming in patienten met een twee-slippige aortaklep en patienten met het syndroom van Turner. Het doel is om naar voorspellers van ongunstige uitkomst te onderzoeken en naar de pathogenetische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter beoordeling van het effect van GS 6615 op de inspanningscapaciteit bij proefpersonen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Beoordeling van het effect van GS 6615 op de inspanningscapaciteit, zoals gemeten aan de hand van de VO2-piek die wordt bereikt tijdens een cardiopulmonale inspanningstest (CPET) bij proefpersonen met…