Zoeken naar een onderzoek

Stamboom omderzoek in families met Common Variable Immunodeficiency Disease.

Stamboomonderzoek binnen bij ons bekende CVID-families gebruiken als aanknopingspunt voor genetisch onderzoek.

De genetica van autoimmuun ziekten

Het onderzoek streeft ernaar een grote groep homogene AIZ patiënten te verzamelen, zodanig dat een krachtige associatie studie naar genetische risicofactoren kan worden verricht. De factoren kunnen worden gedeeld door verschillende AIZ, of specifiek…

B-cel differentiatie defecten en klinische complicaties van antistof deficienties in het bijzonder Common Variable Immuundeficientie

Onderzoeken of patienten met antistof deficienties zonder duidelijke oorzaak, zoals CVID en SAD, ingedeeld kunnen worden in groepen met vergelijkbare B-cel differentiatie defecten en kijken of deze defecten gerelateerd zijn aan het ontstaan of de…

CFH polymorfisme en laser coagulatie van drusen

Bepalen van de correlatie tussen CFH polymorfisme en het effect van laser behandeling van drusen.

B7 coreceptor molekulen als klinisch-relevante surrogaat biomarkers in de Hyper-IgD syndroom vorm van mevalonaat kinase deficientie

Het doel van dit onderzoek is het meten van potentiele nieuwe, unieke biomarkers in patienten met HIDS, die in de toekomst mogelijk gebruikt zouden kunnen worden als uitkomstparameters voor grotere, gecontroleerde klinische studies. Ons…