Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1a dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ABX-002 in gezonde volwassen proefpersonen, met eenmalige en meermalige oplopende doses

Deel 1 SAD- Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van één orale dosis van de prodrug ABX-002 in gezonde volwassen proefpersonenDeel 2 MAD- Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daagse orale doseringen met ABX-002…

Lange termijn opvolging van proefpersonen met cerebrale adrenoleukodystrofie die zijn behandeld met Lenti-D drug product

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513904-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Monitoren van de lange termijn veiligheid van de eli-cel toegediend in de ouder klinische studies• Monitoren van de lange…

Het kwantificeren van ziekteprogressie van LBSL

Doelstelling: Het primaire doel van dit voorstel is het ontwikkelen van nieuwe gevoelige en kwantitatieve uitkomstmaten voor klinische onderzoeken bij LBSL. Het secundaire doel is om biomarkers te identificeren om patiënten te stratificeren op basis…

Prospectief, retrospectief, observationeel onderzoek in meerdere centra naar ziekteprogressie bij volwassenen met erfelijke vormen van spastische paraplegie

Onderzoeksdoelstellingen:• Het karakteriseren van ziekteprogressie (klinisch en revalidatie) bij volwassenen met een diagnose van AMN• Het karakteriseren van de verandering in parameters voor kwaliteit van leven (QoL)• Het karakteriseren van de…