Zoeken naar een onderzoek

EEN MULTICENTRISCHE, OPEN FASE III-STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN DE GECOMBINEERDE TOEDIENING VAN LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG (TOEGEDIEND VIA DIEP-SUBCUTANE INJECTIES OM DE 28 DAGEN) EN PEGVISOMANT 40 TOT 120 MG PER WEEK (ÉÉN OF TWEE KEER PER WEEK SUBCUTAAN TOEGEDIEND) BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE NIET REAGEREN OP LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG ALLEEN

De doeltreffendheid van de gecombineerde toediening van lanreotide autogel 120 mg (toegediend via diepe subcutane injecties alle 28 dagen) en pegvisomant ( toegediend aan dosissen van 40 tot 120 mg wekelijks of tweewekelijks via subcutane injectie)…

Fase IIIb, multicentrische, open-label, single-arm studie om de doeltreffendheid en de veiligheid te beoordelen van Lanreotide Autogel 120 mg, om de 28 dagen toegediend als primaire medische behandeling bij acromegale patiënten met een macroadenoma.

De doeltreffendheid van Lanreotide Autogel 120 mg evalueren indien gebruikt als primaire medische behandeling van onbehandelde de novo acromegaliepatiënten met macroadenomen.

Een fase 3, multicentrisch onderzoek opgezet ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een langwerkend hGH-product (MOD-4023) bij volwassen proefpersonen met Groeihormoondeficiëntie

Primaire doelstelling:* Het aantonen van een klinische superioriteit van MOD-4023 ten opzichte van placebo in termen van vermindering van vetmassa (FM) bij volwassen personen met GHD Secundaire doelstelling:* Het bepalen van de werkzaamheid van MOD-…