Zoeken naar een onderzoek

Een open label piloot studie om de werkzaamheid en tolerantie van éénmaal per week orale dosis van 200 mg R126638 in disto-lateraal teennagel onychomycosis te onderzoeken.

Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.

Een fase 2a/2b, multicenter, gerandomiseerde, placebo- en actief vergelijkende gecontroleerde, dubbelblinde, dosis-afhankelijke studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van bermekimab (JNJ-77474462) voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van dit onderzoek is de goede en slechte effecten van bermekimab te vergelijken met de goede en slechte effecten van adalimumab en/of placebo. Adalimumab is een geneesmiddel dat al gebruikt wordt voor de behandeling van matige tot ernstige…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van risankizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

PLASOMA Werkzaamheid & Gezondheidstechnologie studie.
Een post-market gerandomiseerde gecontroleerde werkzaamheidsstudie van PLASOMA naar wondgenezing bij chronische veneuze beenwonden.

Deze studie is bedoeld om gunstige effecten van PLASOMA-behandeling te onderzoeken in vergelijking met de standaardbehandeling voor chronische veneuze beenwonden.Het is de bedoeling dat de gegevens die met dit onderzoek worden verkregen worden…

PLASOMA Ultieme Veiligheid en Effectiviteits studie

Dit onderzoek is ontwikkeld om, na CE-registratie, de veiligheid en werkzaamheid van de PLASOMA te bevestigen:1. in een grotere populatie,2. in een meer diverse populatie, ook bestaande uit niet- diabetische wonden, en3. inclusief lange termijn…