Zoeken naar een onderzoek

Multicentrisch, gecontroleerd, gerandomiseerd, onderzoekergeblindeerd, vergelijkend onderzoek naar orale mesalazine 4g eenmaal daags versus mesalazine 4g per dag verdeeld over twee doses bij patiënten met actieve colitis ulcerosa (MOTUS studie)

Primair: Remissie, gemeten aan UC-DAI score (maximaal 1) bij patiënten met actieve colitis ulcerosa bij behandeling van 8 weken met mesalazine 4 gram eenmaal daags in vergelijking met mesalazine tweemaal daags 2 gram. Secundair: Therapietrouw,…

Een multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie van het Humaan Anti TNF monoklonaal antilichaam adalimumab voor het opwekken van een klinische remissie in patienten met matige tot ernstige actieve Colitis Ulcerosa.

De effectiviteit en veiligheid bepalen van adalimumab voor de inductie van klinische remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.

Semi-mechanische versus handgelegde cervicale anastomose na oesphagectomie met buismaagreconstructie voor oesophaguscarcinomen; de SHARE studie

Het doel van deze studie is het vergelijken van de semi-mechanische anastomose met de handgelegde end-to-end anastomose na slokdarmresectie met buismaagreconstructie. De hypothese luidt dat de semimechanische techniek leidt tot een reductie van het…

Gecombineerde intracutane en intraperitoneale anesthesie ter bestrijding van postoperatieve pijn na laparoscopische cholecystectomie

Het analyseren van het effect van preoperatieve intracutane en intraperitoneale infiltratie van levobupivacaine op postoperatieve pijn bij laparoscopische cholecystectomieen.

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie, gecontroleerd met een actief vergelijkingsmiddel en uitgevoerd onder in-house blinderingsvoorwaarden, naar de werkzaamheid en veiligheid van aprepitant ter preventie van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie (CINV: "Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting") bij pediatrische patiënten.

Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…