Zoeken naar een onderzoek

Een fase III gerandomiseerde, wereldwijde multi-centrum, open-label vergelijkend onderzoek waarbij de effectiviteit van Durvalumab of Durvalumab met Tremelimumab in combinatie met platinum chemotherapie in de eerstelijnsbehandeling bij patienten met vergevorderde kleincellige longkanker (SCLC).

Bepalen van de effectiviteit van durvalumab + tremelimumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving en de effectiviteit van durvalumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving

Fase III multicenter gerandomiseerd onderzoek met via de mond toegediend LDK378 in vergelijking met standaard chemotherapie bij volwassenen met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker die eerder behandeld zijn met chemotherapie (platinumbevattende doublet) en crizotinib

Het primaire doel is het vergelijken van de antitumor activiteit van LDK378 met referentie chemotherapie.Het belangrijkste secundaire doel is het vergelijken van de algehele overleving (Overall Survival (OS)) met referentie chemotherapie (pemetrexed…

Fase III multicenter gerandomiseerd onderzoek met via de mond toegediend LDK378 in vergelijking met standaard chemotherapie bij onbehandelde volwassenen met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (niet van het plaveiselcel type) stadium IIIB of IV

Het primaire doel is om het anti-tumor effect van LDK378 te vergelijken met standard chemotherapie

Klinische prestatiestudie voor het gebruik van GenDx CDx Tedopi voor de inschrijving van proefpersonen in het fase III-onderzoek van OSE2101 versus docetaxel bij HLA-A*02-positieve patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en secundaire resistentie tegen immuuncheckpointremmer (ICI) - ARTEMIA-onderzoek in opdracht van OSE Immunotherapeutics

Dit onderzoek naar klinische prestaties/klinisch onderzoek zal de veiligheid en werkzaamheid van GenDx CDx Tedopi evalueren bij het identificeren van de HLA-A*02-status bij patiënten met gemetastaseerde NSCLC die in aanmerking kunnen komen voor…