Zoeken naar een onderzoek

(Kosten-)effectiviteit van optische coherentie tomografie versus regulier biopt in het diagnosticeren en subtyperen van basaalcelcarcinoom: een multi-center gerandomiseerde non-inferioriteits trial

Primair: Onderzoeken of het gebruik van OCT (kosten-)effectief is in de diagnostische work-up van patienten met een laesie die klinisch en dermatoscopisch verdacht is voor een basaalcelcarcinoom.Secundair:Onderzoeken of OCT geleide diagnose…

Identificatie en characterisatie van circulerende melanoomcellen middels flow-cytometrie na verrijking middels diagnostische leukaferese

In deze studie willen wij methoden voor multi-marker identificatie en karakterisatie van potentiële CMCs middels flow cytometrie optimaliseren. Tevens weten wij uit eerder onderzoek dat CMCs in lagere aantallen voorkomen in het bloed van patiënten…

Kwaliteit van leven, cognitieve functie en lichamelijke fitheid van patiënten ten minste 2 jaar na behandeling met een immuun checkpoint inhibitor.

Primaire doel:- om gezonheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) te onderzoeken bij in leven zijnde patiënten 2 jaar of meer na de eerste cyclus van een immuun-checkpoint inhibitor voor melanoom of niet-kleincellige longkanker Secundaire doelen…

Een open-label, fase III-uitbreidingsonderzoek om in meerdere centra de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te onderzoeken bij deelnemers met gevorderde tumoren die momenteel behandeld worden in of zich in de opvolgingsfase bevinden van een klinisch onderzoek met pembrolizumab.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501254-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om deelnemers die eerder aan door MSD gesponsorde pembrolizumabonderzoeken hebben deelgenomen (met…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label onderzoek met NKTR-214 in combinatie nivolumab versus nivolumab alleen bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel of gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstellingen:- Vergelijken van ORR (objectief responspercentage) aan de hand van RECIST 1.1 voor NKTR-214 in combinatie met nivolumab en van nivolumab als monotherapie bij deelnemers met een eerder onbehandeld inoperabel of uitgezaaid…

Een gerandomiseerde fase 3-vergelijking van IMO-2125 met ipilimumab versus alleen ipilimumab bij proefpersonen met anti-PD-1 refractair melanoom

PrimairHet vergelijken van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van het totale responspercentage ['overall response rate', ORR] en de totale overleving ['overall survival', OS]) van intratumoraal IMO-2125 in combinatie met…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, vehikelgecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van patidegib topische gel, 2%, voor de vermindering van de ziektelast van zich voortdurend ontwikkelende basaalcelcarcinomen (BCC*s) bij patiënten met basaalcelnaevussyndroom

Primaire doelstelling:Het aantal nieuwe BCC*s in de 2 groepen (patidegib topische gel, 2%, en vehikel (placebo)) beoordelen, wanneer deze twee keer per dag wordt aangebracht op het gezicht van proefpersonen met syndroom van Gorlin.Secundaire…

Een combinatie van doelgerichte therapie (encorafenib en binimetinib) gevolgd door een combinatie van immunotherapie (ipilimumab en nivolumab) vs. onmiddellijke combinatie van immunotherapie bij patiënten met niet-reseceerbaar of uitgezaaid melanoom met BRAF V600-mutatie: een gerandomiseerd fase II-onderzoek van EORTC (EBIN )

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505376-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met…

Safe Stop Onderzoek: het eerder staken van nivolumab of pembrolizumab bij patiënten met gevorderd melanoom die baat hebben van deze behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516937-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de tumorrespons te evalueren bij patiënten met een gevorderd of gemetastaseerd melanoom die de…

Gerandomiseerd, open-label, fase II, open platform onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van nieuwe combinaties met spartalizumab (PDR001) bij eerder behandelde melanomen die niet operatief te verwijderen of uitgezaaid zijn

Het evalueren van de werking van elke combinatie arm, gemeten aan de hand van bevestigde objective response rate (ORR)