Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van een multimodaal prehabilitatieprogramma bij patiënten met blaaskanker die een cystectomie ondergaan. De ENHANCE gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Met dit onderzoek willen we onderzoeken of een leefstijlprogramma voorafgaand aan operatieve blaasverwijdering het aantal en ernst van de complicaties van de operatie kan verminderen, de duur van ziekenhuisopname kan verkorten en het aantal…

Een fase 2, open-label, in verschillende centra gerandomiseerd onderzoek naar TAR-200 in combinatie met cetrelimab en cetrelimab alleen bij deelnemers met spierinvasief urotheelcarcinoom van de blaas die ingepland zijn voor algehele verwijdering van de blaas en die niet in aanmerking komen voor op platinum-gebaseerde neoadjuvante chemotherapie of die weigeren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507189-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 2. Doelstelling van het onderzoek (in het Nederlands): Het hoofddoel van dit onderzoek is het bepalen van de antitumoreffecten…

Onderzoek naar het effect van het innemen van cabozantinib met een licht ontbijt

Het primaire doel van fase A is om te onderzoeken in hoeverre de blootstelling aan cabozantinib toeneemt als het ingenomen wordt met een licht ontbijt in vergelijking met inname op een nuchtere maag. De secundaire doelen zijn om het toekomstig thuis…

Een open-label fase IIB-onderzoek naar Zirkonium Zr 89 Crefmirlimab PET-CT-scan bij proefpersonen met bepaalde gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten waaronder melanoom, merkelcelcarcinoom, niercelcarcinoom en niet-kleincellige longkanker, die als standaardzorg immuuntherapie zullen krijgen als enkelvoudig middel of in combinatie, om de respons op de behandeling te voorspellen

Primaire doelstelling: evaluatie hoe goed zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT werkt voor het voorspellen van de reactie van de patiënt op immuuntherapie.Secundaire doelstellingen:- evaluatie van zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT…

CHemotherapie en Sequentiële ImmunoTherapie voor lokaal gevorderde urotheelkanker: de CHASIT-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516940-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voordeel aantonen van sequentiële chemo-immunotherapie bij het verhogen van het aantal patiënten dat een pathologische…

Eerste stap richting ultra-hypofractioneren voor ongunstig intermediair en hoog-risico prostaatkanker: een prospectieve veiligheid en technische haalbaarheid studie bij patienten met gemetastaseerd prostaatkanker

Een eerste stap richting ultra-hypofractioneren voor hoog-risico prostaatcarcinoom te maken door de technische haalbaarheid van PTV-marge reductie rondom de SV middels adaptieve radiotherapie aan te tonen:Primair doel: Haalbaarheid van PTV-marge…

Genereren van urotheelkanker organoïden om tumorbiologie in organoïden te onderzoeken en om gevoeligheidstesten voor geneesmiddelen uit te voeren.

Primair doel:Het opzetten en verspreiden van een co-cultuurmodel voor blaaskanker / immuuncellen om de respons van de patiënt op immunotherapie ex vivo te bestuderen. (Kunnen co-culturen van organoïde en immuuncellen gedurende 3 passages worden…

Veilige reductie van het aantal cystoscopieën bij patiënten met microscopische hematurie (SeARCH Trial).

Het bepalen van de klinische impact van een moleculaire urine test als *urine-first* strategie in de dagelijkse diagnostiek bij patiënten met microscopische hematurie.

Nationale prospective infrastructuur voor nierkanker

Het opzetten van een prospectieve, landelijke infrastructuur die patiënten met RCC en mRCC identificeert en volgt gedurende de tijd. Deze infrastructuur zal:- Oncologische en functionele uitkomsten evalueren van patiënten met RCC- De impact van…