Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2 studie van iberdomide gecombineerd met cyclofosfamide en dexamethason in patiënten met een recidief of refractair Multipel Myeloom (MM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508902-66-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van iberdomide, cyclofosfamide en dexamethason…

Een fase 1b, multicenter, open-label studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en preliminaire effectiviteit van ABBV-368 met Tilsotolimod en andere combinaties van therapieen in proefpersonen met terugkerende/gemetastaseerde hoofd en hals plaveiselcelcarcinoom.

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK van ABBV-368 plus tilsotolimod ; ABBV-368 plus tilsotolimod en nab-paclitaxel; en ABBV-368 plus tilsotolimod, nab-paclitaxel en Budigalimab te beoordelen bij proefpersonen met lokaal gevorderde/…

Een fase III, open-label, gerandomiseerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van belantamab mafodotin als enkelvoudig middel vergeleken met pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (pom/dex) bij deelnemers met recidief/refractair multipel myeloom (RRMM) (DREAMM 3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508962-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van de werkzaamheid van belantamab mafodotin vs pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (…

Fase III-onderzoek betreffende Isatuximab-Carfilzomib-Lenalidomide-Dexamethason (Isa-KRd) versus Carfilzomib-Lenalidomide-Dexamethason (KRd) bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie (IsKia TRIAL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513422-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel-Het vergelijken van de mate van negativiteit van Minimal Residual Disease (MRD) gemeten met NGS tussen Isa-KRd en…

FASE II-STUDIE VAN IBERDOMIDE (CC220)-ONDERHOUD NA AUTOLOGE STAMCELTRANSPLANTATIE BIJ NIEUW GEDIAGNOSTICEERDE PATIËNTEN MET MULTIPEL MYELOOM.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512354-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de werkzaamheid (mate van verbetering van de respons van PR naar >= VGPR; van VGPR naar >=CR; van CR…