Zoeken naar een onderzoek

Optimalisatie van het [68]Ga-PSMA-11 PET/CT beeldvorming protocol bij gelokaliseerd primair prostaatkanker vooraf aan radicale prostatectomie

Het primaire doel is het bepalen van het optimale farmacokinetische model van 68[Ga] PSMA-11 PET/CT, zodat de resultaten van deze scan gesimplificeerd kunnen worden gekwantificeerd en derhalve als marker kan worden gebruikt.De secundaire doelen zijn…

Prostaatkanker beeldvorming met [18Flouride]Prostaat Specifiek Membraan Antigeen (PSMA) PET: een studie
naar farmacokinetiek en test reproduceerbaarheid

De doelen van deze studie zijn:A) Het verkrijgen van een farmacokinetisch model van [18F]PSMA ([18F]-DCFPyl) PET, waarmee tevens een vereenvoudigdemethode voor kwantificatie gevalideerd wordt; enB) Het bepalen van de reproduceerbaarheid van deze…

Fase III studie met [18F]PSMA-1007 positron emissie tomografie voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een biochemisch recidief na eerdere behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker.

Zie studieprotocol, paragraaf 2.1 (primary objectives) en 2.2 (secondary objectives).

IVD1: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de Myriad MyChoice-test voor cohorttoewijzing en stratificatie van patiënten in AZD5305 (saruparib) vs placebo bij deelnemers met gemetastaseerde castratiegevoelige prostaatkanker die nieuwe hormonale middelen ontvangen, naar keuze van de arts;IVD2: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de FMI F1LCDx-test in het klinische EvoPAR-Prostate01-onderzoek;Hoofd: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek

IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…