Zoeken naar een onderzoek

Neo-adjuvante chemotherapie en sparende operatie in cervix kanker om de vruchtbaarheid te behouden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507230-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de haalbaarheid van het behoud van vruchtbaarheid bij vrouwen met 2018 FIGO stadium IB2 baarmoederhalskanker met laesies van…

Een tweedelig (observationeel en interventie) onderzoek om ziektekenmerken van vulvaire (pre) maligniteiten te onderzoeken in vergelijking met gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen- Ziektegerelateerde kenmerken evalueren bij patiënten met verschillende vulvaire aandoeningen in vergelijking met gezonde vrijwilligers- Om de variabiliteit van de geselecteerde biomarkers van proefpersonen en tussen proefpersonen…

Isolatie en immuunprofilering van humane B lymfocyten voor de ontwikkeling van diagnostische en therapeutische antistoffen tegen kanker

De studie richt zich op het onderzoeken van de rol van het afweersysteem in het ontstaan van en de immuunreactie tegen kanker. Wij zijn geïnteresseerd in de vorming van antistoffen tegen kanker bij patiënten waarvan vermoed wordt dat ze een…

De RACC-trial - Robot geassisteerde aanpak van cervix carcinoom. Een multi-center, open-label, gerandomiseerde non-inferioriteitsstudie van robot geassisteerde laparoscopische chirurgie versus laparotomie bij vrouwen met cervix carcinoom in een vroeg stadium.

Bij cervixcarcinoom stadium 1B1, 1B2 en 2A1 patiënten is robot-geassisteerde laparoscopische radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie niet inferieur aan laparotomie voor recidief vrije overleving met als voordelen kortere ziekenhuisopname…

Een open label, fase 1-studie om de veiligheid, haalbaarheid en immunogeniciteit van een allogeen, op cellen gebaseerd vaccin (DCP-001) te evalueren in patiënten met hooggradig sereus eierstokkanker na primaire behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516781-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze fase I studie is om uit te zoeken of de DCP-001 vaccinatie een systemische immuun respons kan…

Een fase II studie om de effectiviteit en veiligheid te bepalen van Vvax001 als therapeutisch vaccin bij patiënten met HPV-16 geïnduceerde graad 3 cervicale intra-epitheliale neoplasie.

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de klinische werkzaamheid van Vvax001 in CIN3 patiënten.