Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum onderzoek van olaparib als onderhoudsdosering bij patiënten met een recidief van platinumgevoelige eierstokkanker met een BRCA mutatie die een complete of gedeeltelijke respons hadden na een behandeling met een platinum chemotherapie.

Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Lymfklier metastasen bij hoog risico type endometriumcarcinoom: detectie methoden en de prevalentie van micrometastasen

DOEL NOMETEC DEEL I: "Mapping the lymphatic drainage of the uterus: a feasibility study of the sentinel node procedure"- Het onderzoeken en vergelijken van twee verschillende injectie methoden t.b.v. de sentinel node procedure met als doel…

Fase III multicenter, gerandomiseerde studie van Carboplatine in combinatie met Gepegyleerd Liposomaal Doxorubine (PLD) versus Trabectedine in combinatie met PLD bij patiënten met voortschrijdende eierstokkanker 6 tot 12 maanden na de laatste behandeling met platinum.

Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…

Onderzoek naar de toevoeging van bevacizumab aan carboplatinum en paclitaxel als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom, eileider- of primair buikvliescarcinoom.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…

Onderzoek naar natuurlijk WT1-specifieke en PRAME-specifieke afweer in eierstokkanker

Doel van dit project is het onderzoeken van de aanwezigheid en het beloop van de natuurlijke afweer tegen het WT1 eiwit en het PRAME eiwit in patiënten met eierstokkanker, met als uiteindelijk doel de verkregen kennis aan te wenden voor de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

Herhaalde functionele afbeelding bij lokaal gevorderde cervix kanker

Primair: het evalueren van de gevoeligheid en specificiteit van de functionele MRI onderzoeken voor het identificeren van patienten die een lokale terugkeer van de tumor krijgen na chemo-radiatieSecundair: 1) het evalueren van de gevoeligheid en…

Immuunresponse na vaccinatie met humaan papilloma virus (HPV vaccin) bij kinderen met autoimmuun aandoeningen

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…

Een fase III onderzoek met postoperatieve chemotherapie of geen verdere behandeling van patiënten met lymfeklier-negatieve stadium I-II endometrium carcinoom met intermediair of hoog risico.

Het doel van deze studie is de effectiviteit van adjuvante combinatiechemotherapie aan te tonen in een gerandomiseerde fase III studie vergeleken met geen verdere behandeling bij patiënten met lymfeklier-negatief stadium I en stadium II kanker met…

18F-FDG PET-MRI in patiënten met baarmoederhalskanker - PETRA-C

Toepasbaarheid van 18F-FDG PET-MRI in patiënten met inoperabele baarmoederhalskanker.

Pilot studie naar het diagnosticeren van sereus tubair intraepitheliaal carcinoom met behulp van een uterusspoeling

De aanwezigheid van cellen afkomstig van sereuze tubaire intraepitheliale carcinomen in spoelvocht uit de uterus en proximale tubae aantonen

Een validatie studie naar een nieuw algoritme in evaluatie van postmenopauzaal bloedverlies door het gebruik van contrast echografie (SIS) gecombineerd met endometrium biopsie middels een brush (EMB).

Primair Doel:Om te valideren of ons algoritme met daarin de combinatie van contrast echografie (SIS) met brush endometriumbiopsie (EMB), adequaat maligniteiten in het corpus uteri diagnoticeerd ten opzichte van de gouden standaard (hysteroscopie)…

Regionale studie naar de prestatie en kosten-effectiviteit van de "simple ultrasound-based rules" in vergelijking met de als huidige standaard gebruikte Risk of Malignancy Index (RMI) in de diagnosestelling van ovarium carcinoom.

Het onderzoek wordt primair uitgevoerd ter vergelijking van de diagnostische prestatie en kosteneffectiviteit van verschillende methoden die gebruikt kunnen worden om ovariële massa*s voorafgaand aan de operatie te classificeren als benigne of…

STATEC: Een gerandomiseerde studie naar ongeselecteerde versus geselecteerde adjuvante therapie bij hoog risico ovariumcarcinoom

Het bepalen van de optimale chirurgische- en aanvullende behandelstrategieën voor vrouwen met stadium I endometrium carcinoom, met een hoog risico profiel.

Fase 1b/II klinisch onderzoek naar de toevoeging van metformine aan carboplatinum en paclitaxel chemotherapie in de behandeling van patiënten met gevorderd eierstokkanker

Het primaire doel van het fase 1 deel van deze studie is om de dosering van metformine, gegeven in combinatie met carboplatin/paclitaxel chemotherapie, voor fase 2 onderzoek vast te stellen. De secundaire doelen zijn om het veiligheidsprofiel van…

Biomarker evaluatie in vergevorderde stadia van cervixcarcinoom in een internationale werkgroep. Tumor Stadium (1B1-4)

Het beoordelen van dominante mutaties en activeringswegen in baarmoederhalskanker, die een voorspellende waarde op de respons van standaard behandeling kunnen hebben.

Poortwachtersklier analyse bij vrouwen met een laag- of intermediair risicoprofiel endometriumcarcinoom.

Wat is het doel?- frequentie waarin de sentinel node met behulp van de toegepaste methode kan worden aangetoond- Bestuderen hoe vaak SLN procedure in leidt tot een aangepast behandelplan- Bestuderen hoe vaak er micrometastasen en macrometastasen…

Lymfeklier micro-uitzaaiingen bij kanker van het baarmoederslijmvlies: hoe te ontdekken en wat is de klinische betekenis?

Het onderzoek bestaat uit 2 fasen. Voor meer informatie over de opzet van beide fasen verwijzen wij u graag naar pg. 13 t.e.m 16 van het onderzoeksprotocol.Het doel van fase1 is:- het vergelijken van twee verschillende toedieningsmethoden voor de…

Lokale steroidhormoon serumconcentraties in het bekken vergeleken met de perifere serumconcentraties bij postmenopausale patienten met en zonder endometrium hyperplasie of endometium carcinoom

Het doel van deze studie is; onderzoeken of er verschillen zijn tussen lokale en systemische serum steroidhormoon waarden bij postmenopausale patienten met endometrium hyperplasie, endometrium carcinoom en postmenopausale vrouwen zonder deze…

Docetaxel met carboplatine versus docetaxel, een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker na eerdere respons op docetaxel-bevattende chemotherapie: RECARDO STUDIE

Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…