Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek naar de impact van een (in)correcte verwijzing van vrouwen met een cyste van de eierstok

Onderzoeken welke risico-inschatting strategie voor het onderscheid tussen goed- of kwaadaardige eierstoktumoren (als hulp bij besluitvorming tot wel/niet verwijzen naar een oncologisch centrum) het meest kosteneffectief is in Nederland.

Neo-adjuvante chemotherapie en sparende operatie in cervix kanker om de vruchtbaarheid te behouden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507230-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de haalbaarheid van het behoud van vruchtbaarheid bij vrouwen met 2018 FIGO stadium IB2 baarmoederhalskanker met laesies van…

Een gerandomiseerd, open-label gecontroleerd klinisch fase III-onderzoek met actieve comparator naar pembrolizumab versus dubbele platinumchemotherapie bij deelnemers met dMMR (Mismatch Repair Deficient) gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom in de eerstelijnssetting (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506361-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek beoogt werkzaamheid en -veiligheid te beoordelen van pembrolizumab als monotherapie, in vergelijking met…

Neo-adjuvante pembrolizumab als alternatieve behandeling voor MMRd endometriumcarcinoom, een fase 2 effectiviteits studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516736-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Gebaseerd op het succes van onze pilot haalbaarheidsstudie, stellen we een follow-up studie voor om de effectiviteit van ICB als…

Een gerandomiseerde klinische studie die olaparib, durvalumab (MEDI4736) en UV1 als onderhoudstherapie onderzoekt bij BRCAwt-patiënten met recidief eierstokkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516327-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en…

Een fase 2-onderzoek naar cemiplimab, een monoklonaal antilichaam tegen PD-1, en het ISA101b-vaccin bij patiënten met recidiverende/gemetastaseerde baarmoederhalskanker door HPV16 bij wie ziekteprogressie is opgetreden na eerstelijnschemotherapie

De primaire doelstelling van het onderzoek is een schatting te maken van het klinisch voordeel van cemiplimab + ISA101b in geval van progressie na eerstelijns chemotherapie, beoordeeld aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR, objective…

RAINBO: Optimalisatie van adjuvante behandeling bij endometriumkanker gebaseerd op moleculaire kenmerken, MMRd-GREEN studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503267-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: onderzoeken van de werkzaamheid van durvalumab tijdens/na adjuvante radiotherapie versus adjuvante radiotherapie…

Tumoroiden van baarmoederhalskanker: tumorweefsel waarop de sensitiviteit voor de behandeling wordt getest en vervolgens vergeleken met de klinische uitkomsten na neo-adjuvante chemotherapie

Optimaliseren van procedures voor ex vivo testen van tumoroiden van primair tumorweefsel van patiënten met cervix carcinoom. Om de succesratio van ex vivo drug sensitiviteit testen, voor patiënten met cervixcarcinoom die in aanmerking komen voor…

Een open-label fase 2-onderzoek naar Tisotumab Vedotin (HuMax® TF ADC) Monotherapie en in combinatie met andere middelen bij deelnemers met recidiverende of stadium IVb baarmoederhalskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508832-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-…

Inductie van neo-antigeen specifieke cytotoxische T-cellen door met eigen
tumorlysaat beladen gespecialiseerde dendritische cellen bij patienten met
ovariumcarcinoom, behandeld met neoadjuvante chemotherapie, de
NEODOC studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512353-24-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de immunologische effectiviteit aan te tonen van autologe, met tumorlysaat beladen, XP-…

Vaccinatie tegen HPV bij behandeling van CIN afwijkingen. Een RCT.

Vraagstelling: Vermindert vaccinatie na een LLETZ (large loop excision of the trasformation zone) het aantal recidieven van CIN (Cervicale Intra-epithelialeNeoplasie) II-III laesies.

Behandeling bij patiënten met stadium 4 eierstokkanker met carboplatin, paclitaxel en pembrolizumab in aanvulling op de operatie

Bepalen van de immuun activatie capaciteit van deze behandeling

Op weg naar gerichte behandeling voor granulosaceltumoren

Het doel van dit onderzoek is om de genetische veranderingen van granulosaceltumoren in kaart te brengen en hierbij tevens nieuwe aangrijpingspunten voor therapie te identificeren. Daarnaast kunnen we met behulp van organoïds de tumor buiten de…

Groningen Internationale Studie over Sentinel nodes bij Vulvacarcinoom - III, een prospectieve fase 2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508722-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of radiochemotherapie een alternatief is voor een volledige liesklierdissectie, met dezelfde effectiviteit ten…

De haalbaarheid van electromagnetische tracking voor genavigeerde plaatsing van gynaecologische brachytherapie katheters

Het primaire doel van deze studie is de haalbaarheid van EM-navigatie voor gynaecologische brachytherapiekatheterplaatsing te beoordelen.

Gerandomiseerde, dubbelblinde Fase II onderzoek ter evaluatie van onderhoudsbehandeling met cabozantinib bij uterien sarcoom met hoge maligniteitsgraad (HGUtS) na stabilisatie of respons op doxorubicine +/- ifosfamide na chirurgie of in metastatische eerstelijnsbehandeling

Primaire doelstellingHet hoofddoel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit (PFS op 4 maanden), bij High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS), High Grade Endometrial Stromal Sarcoma (HGESS), High Grade Leiomyosarcomas (HGLMS)…

Een tweedelig (observationeel en interventie) onderzoek om ziektekenmerken van vulvaire (pre) maligniteiten te onderzoeken in vergelijking met gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen- Ziektegerelateerde kenmerken evalueren bij patiënten met verschillende vulvaire aandoeningen in vergelijking met gezonde vrijwilligers- Om de variabiliteit van de geselecteerde biomarkers van proefpersonen en tussen proefpersonen…

Gerandomiseerd fase Ill onderzoek naar de waarde van een individueel moleculair risicoprofiel om behandeling na operatie voor vroeg stadium baarmoederkanker (endometriumcarcinoom) te bepalen: PORTEC-4a

Onderzoeken of individuele 'behandeling op maat' op basis van het moleculaire risico profiel het aantal vrouwen dat onnodig inwendige bestraling krijgt (sterk) verlaagt bij vergelijkbare locale controle en. recidiefvrije overleving ten…

Retro-PROFIT: Fertiliteitspreservatie bij vrouwen na oncologische behandelingen.
Retrospectief onderzoek naar vruchtbaarheid, zwangerschap en kwaliteit van leven na fertiliteit sparende behandeling voor gynaecologische kanker.

Het doel van de studie is om beter inzicht te krijgen in lange termijn oncologische uitkomsten van vruchtbaarheidsparende gnaecologische kanker (endometrium, cervix en eierstokkanker) behandeling. Daarnaast is het doel om zwangerschap-en…

Trial : NL83392.078.23

Publication withdrawn by sponsor