Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506839-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

Een adaptief, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-147 bij volwassen en pediatrische proefpersonen met APOL1-gemedieerde proteïnurische nierziekte

• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 om proteïnurie te verminderen• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 op de nierfunctie zoals gemeten aan de hand van de eGFR-helling

Open-label multicenter gerandomiseerd onderzoek van 12 maanden naar de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee regimes met het anti-CD40 monoklonale antilichaam CFZ533 in vergelijking met de standaardbehandeling bij volwassen de novo levertransplantatiepatiënten met een vervolgperiode van 12 maanden en een lange termijn verlenging.

Deze studie zal het mogelijk maken om het vermogen van CFZ533 om calcineurineremmers (CNI's) te vervangen in termen van anti-rejectie werkzaamheid te beoordelen, en tegelijk een potentieel betere nierfunctie te bieden, met een te verwachten…