Zoeken naar een onderzoek

Injecteerbare bulking agent (Opsys) bij mannen met lichte stress-incontinentie: een multi-center pilot studie naar de effectiviteit en veiligheid

De belangrijkste doelstelling is om de effectiviteit van Opsys testen in een gecontroleerde groep geselecteerde patiënten met lichte (minder dan 30 g per dag urine verlies gebaseerd op 24 h pad gewicht test) na radicale prostatectomie SUI.

Een Europese studie van Altis® met een sub-urethrale-tape voor vrouwen met stress incontinentie
Een prospectieve, post-market, eenarmige, multicenter vergelijking van baseline gegevens met de 12 en 36 maanden gegevens van 136 patiënten met stress-urine-incontinentie

Primaire doel: De genezing bij 12 maandenSecundaire doelen:1. Hoest Stress Test (HST): objectief eindpunt2. Vraag 3 van de UDI-6 vragenlijst: subjectief eindpunt3. Primaire eindpunt bij 6 weken, 6 maanden, 24maanden en 36 maanden4. Vermindering van…

Urolastic® versus Bulkamid® in behandeling van vrouwelijke stress-incontinentie; gerandomiseerd onderzoek met controlegroep

In de hier bedoelde studie willen we de subjectieve en objectieve genezing vergelijken van een nieuw, niet absorbeerbare bulking agent Urolastic met Bulkamid, een reeds langer in de markt aanwezig product. Bulkamid is namelijk een gel, die…

Levobupivacaine voor caudaal anesthesie bij kinderen. Vergelijking van drie verschillende dosis levobupivacaine, voor caudaal anesthesie bij kinderen die een hypospadie correctie ondergaan. Een dubbelblind gerandomiseerde studie

Doel van het onderzoek: Het verkrijgen van inzicht in de gemiddelde analgesieduur, kwaliteit, en spreiding van de drie verschillende concentraties caudaal toegediende levobupivacaine bij een gestandaardiseerde ingreep. Een dosis-effect studie.