Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal, eenmaal daags ingenomen aripiprazol met een vaste dosis, bij kinderen en adolescenten met het syndroom van Gilles de la Tourette.

Primair: De werkzaamheid van aripiprazol vergelijken met een placebo in het onderdrukken van tics bij kinderen en adolescenten (7 - 17 jaar) met een diagnose van het syndroom van Gilles de la Tourette. De primaire werkzaamheidsmaat is een…

Een fase 3, open label, multicenter protocol om toegang te verstrekken tot guanfacine-hydrochloride met verlengde afgifte voor Europese patiënten met Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) die hebben deelgenomen aan studie SPD503-315 of SPD503-316

Het primaire doel van deze studie is het verschaffen van toegang tot SPD503 na deelname aan SPD503-315 of SPD503-316. De primaire uitkomstmaat van deze studie is om de veiligheid van SPD503 op lange termijn te evalueren. De evaluatie van de…

Een fase 3, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, gerandomiseerde terugtrekkingsstudie naar de langdurige handhaving van de werkzaamheid en veiligheid van guanfacinehydrochloride met verlengde afgifte bij kinderen en adolescenten van 6 tot 17 jaar met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)

De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de langdurige handhaving van de werkzaamheid van SPD503 bij kinderen en adolescenten (6-17 jaar) met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)…

Een fase 4, open-label, multicentrische veiligheidsstudie over 2 jaar van lisdexamfetamine dimesylaat bij kinderen en adolescenten van 6-17 jaar met ADHD (aandachtsstoornis met hyperactiviteit)

Primair: De primaire doelstelling van deze studie is om de veiligheid op lange termijn te evalueren van SPD489, toegediend als een dagelijkse ochtenddosis (30, 50, en 70 mg) bij de behandeling van kinderen en adolescenten (6 tot en met 17 jaar oud,…

Een fase III, gerandomisserd, dubbelblind, multicenter, parallelgroep, placebo- en actief gecontroleerd, dosisoptimalisatie onderzoek naar de veiligheid en efficiëntie van Lisdexamfetamine Dimesylaat (LDX) bij kinderen en jongeren tussen 6 en 12 jaar met Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Primair: De hoofddoelstelling van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan op lange termijn, waarbij LDX in de ochtend toegediend wordt (30, 50 en 70 mg/dag) in vergelijking met een placebo gedurende 7 weken. Dit onderzoek betreft kinderen en…

Verminderen de effecten van methylfenidaat na langdurig gebruik? Een dubbelblind, placebo-gecontroleerde cross-over onderzoek naar de effecten van methylfenidaat op cognitief functioneren en gedrag in de klas en thuis bij kinderen vooraf aan de start van de behandeling met methylfenidaat en na 9 maanden behandeling in de klinische praktijk

Het hoofddoel van het onderzoek is het vergelijken van de acute effecten van methylfenidaat op gedragsmatig- en cognitief functioneren bij 6 tot 12 jaar oude methylfenidaat-naive kinderen en na 9 maanden behandeling zoals in de klinische praktijk.…