7 resultaten
Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van pamrevlumab versus placebo in combinatie met systemische corticosteroi*den die elke twee weken worden toegediend bij ambulante deelnemers met Duchenne musculaire dystrofie (leeftijd 6 tot &…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511469-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• De werkzaamheid evalueren van IPN60130-monotherapie ten opzichte van placebo voor wat betreft het remmen…
Het onderzoeken van de verschillen in participatie, motorische vaardigheden en functioneren in dynamische taken tussen klompvoetpatiënten met en zonder een relapse en gezonde controles.
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre het nieuwe middel IPN60130 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). IPN60130 is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C).…
Het doel van de iFSHD studie is het zorgvuldig karakteriseren van het natuurlijk beloop van de aandoening FSHD bij kinderen. Hiermee verbeteren we de behandeling en follow-up voor deze kinderen. De secundaire doelen zijn: - Het identificeren van (…
Primaire doel is skeletale fenotypen van volwassen personen met OI-types I, III en IV, gebaseerd op de patient's klinisch fenotype, op microarchitectuur niveau met de 2e generatie HR-pQCT te herkennen, uitgedrukt in botsterkte van de distale…
1) verbeteren van de (fysieke) dagelijks functioneren van kinderen met HCTD2) toetsen haalbaarheid interventie voor kind/ouders en therapeut