Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, gerandomiseerde, geblindeerde, placebo-gecontroleerde dose-ranging studie met MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen.

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van MVT-602 bepalen in gezonde premenopauzale vrouwen bepalen.Secundair: farmacokinetiek en pharmacodynamiek bepalen

Het effect van pH op de ontwikkeling van humane embryo's

Het bestuderen van embryo ontwikkeling bij een pH die meer gelijk is aan de pH zoals in de baarmoeder.

Het effect van het spoelen van de uterus voorafgaand aan een IVF/ICSI behandeling op de implantatie bij patiënten met endometriose.

Evalueren of mechanische druk op het endometrium door middel van "uterine bathing" een positief effect heeft op de IVF/ICSI resultaten bij patiënten met endometriose graad I-IV.

Een fase 1, gerandomiseerde, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, oplopende enkelvoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van 4 subcutaan toegediende doseringen FSH-GEXTM volgens een aangepaste studieopzet (25, 75, 150 en 300 IU) in gezonde hypofyse onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een fase 1, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, gerandomiseerde, parallel groep, klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige subcutaan toegediende doseringen FSH-GEX* in gezonde hypofyse-onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een blind, gerandomiseerd, crossover, placebo-gecontroleerde dosis-bepalingstudie welke het farmacokinetisch profiel van drie doseringen sublinguaal testosteron oplossing onderzoekt, en het effect van deze drie doseringen op fysiologische en subjectieve seksuele opwinding in gezonde seksueel functionerende premenopauzale vrouwen.

Primair doelde laagst effectieve dosering testosteron (uit 0.25, 0.50 en 0.75 mg) te vinden gebruikmakend van fysiologische en subjectieve maten van seksuele opwinding.De farmacokinetiek van totale en vrije testosteron na toediening van de drie…

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, assessor geblindeerde, actief vergelijkende, parallel groep dosering bepalend onderzoek om AS900672-verrijkt versus follitropin alfa (GONAL-f®) te evalueren in oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen die ovulatie inductie (OI) ondergaan.

Primaire DoelHet primaire doel van deze studie is het identificeren van de optimale dosis van AS900672-Verrijkt om ovulatie te induceren bij oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen.Secundaire Doelen* Aantonen dat het aantal klinische zwangerschappen…