Zoeken naar een onderzoek

Chronische pijnbeleving bij volwassenen met Down syndroom, met en zonder dementie, en de relatie met cognitief functioneren.

Het eerste doel van het huidige onderzoek is onderzoeken of de pijnervaring bij volwassenen met Down syndroom (zonder indicaties voor dementie) verschilt van de pijnervaring bij volwassenen zonder verstandelijke beperking, na correctie voor IQ,…

Een biomarkerstudie met als doel het gedurende 36 uur meten van eiwitten in de liquor door middel van een lumbale intrathecale catheter in proefpersonen met mild cognitive impairment of ziekte van Alzheimer.

Primare doelstelling: Het onderzoeken van veranderingen van eiwitten in liquor gedurende een periode van het afnemen van monsters van 36 uur, inclusief, maar niet beperkt tot A*1/x-42, A* 1/x-40, A* 1/x-38 and A* 1/x-37 in proefpersonen met Mild…

Cognitieve stoornissen na een hartstilstand en behandeling met een streeftemperatuur (een substudie van het TTM onderzoek)

Inzicht krijgen in de cognitieve stoornissen bij patienten die wakker zijn geworden na een reanimatie en behandeld zijn met een gecontroleerde temperatuur gedurende de IC opname

Behandeling van centrale pijnsyndromen met calorische vestibulaire stimulatie

Een pilot studie naar de effectiviteit van de behandeling van centrale pijnsyndromen met Calorische Vestibulaire Stimulatie.

Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische effecten van LY2886721 bij patiënten met milde cognitieve stoornis veroorzaakt door de Ziekte van Alzheimer of milde Ziekte van Alzheimer

Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische effecten van LY2886721 bij patiënten met milde cognitieve stoornis veroorzaakt door de Ziekte van Alzheimer of milde Ziekte van Alzheimer.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 12 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met gedragsvariante van frontotemporale dementie (bvFTD)

Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…