Zoeken naar een onderzoek

Het effect van perioperatieve intraveneuze s-ketamine op acute en chronische postoperatieve craniotomie pijn vergeleken met een placebo

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514020-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit van s-ketamine, vergeleken met placebo, als add-on medicament aan een multimodale pijnbenadering met…

Niet-invasieve hersenstimulatie bij pijn: is er een verschil tussen dubbelzijdige en enkelzijdige stimulatie.

Achterhalen of bilaterale TMS meer pijnvermindering kan bewerkstelligen dan unilaterale TMS bij patienten met aangezichtspijn door perifere oorzaken .

Chronification and reversibility in migraine (CHARM)

Zie engelse beschrijving onder.

Een gerandomiseerde, multicenter, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie van de gammaCore ®, een niet-invasief neurostimulator apparaat voor de acute behandeling van episodische en chronische clusterhoofdpijn.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de pijn vrije scores 15 minuten na het gebruik van GammaCore ® met die van het placebo apparaat, voor de behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen.Secundaire doelstellingen…

GM-11: Een gerandomiseerd, multicentrum, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie met gammaCore®-R, een niet-invasieve hersenzenuw, nervus vagus, stimulerend apparaat, voor behandeling van episodische migraine.;Stimulatie van de nervus vagus voor preventieve behandeling bij patiënten met episodische migraine

primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het verschil in gammaCore®-R en het placebo-apparaat behandelde groepen in gemiddelde afname in aantal episodische migraine dagen gedurende de laatste vier weken van de twaalf-weken gerandomiseerde…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actieve vergelijkende therapie gecontrolleerde vijf parallelle studiegroepen om de effectiviteit en veiligheid van BI 44370 TA (50 mg, 200 mg en 400 mg) eenmalig oraal ingenomen tijdens een migraine aanval van matige tot ernstige intensiteit

Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…

Interventioneel, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar eptinezumab als aanvullende behandeling op een korte educatieve interventie voor de preventie van migraine bij patiënten met een dubbele diagnose van migraine en medicijnafhankelijke hoofdpijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510729-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van de werkzaamheid van eptinezumab als aanvullende behandeling op gedragsinterventie (…

Prospectief gerandomiseerd wereldwijd multicenter interventie-onderzoek van 12 maanden met actieve controle naar de voordelen op de lange termijn van twee behandelopties (een keer per maand erenumab in vergelijking met orale profylaxe) bij volwassenen met episodische migraine

Het doel van dit onderzoek is om de voordelen op de lange termijn op de veiligheid en effectiviteit van AMG334 in vergelijking met orale profilaxe bij patienten met episodische migraine te onderzoeken bij wie 1 of 2 zogenoemde preventieve…

Lysergzuurdiethylamide (LSD) als preventieve behandeling bij chronische clusterhoofdpijn:
gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520305-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van LSD 25 µg elke 3 dagen gedurende 3 weken in cCH.Aanvullende…