Zoeken naar een onderzoek

Pediatrische mogelijkheden voor het verlichten van migraine: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar lasmiditan voor de acute behandeling van migraine: PIONEER PEDS1

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506253-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- De hypothese testen dat een hoge dosis lasmiditan superieur is aan een placebo bij de acute behandeling…

Veranderingen in de knipperreflex na GON-injectie bij clusterhoofdpijn: klinische en pathofysiologische implicaties

Onderzoeken of de GON-injectie trigeminale zenuwgeleiding en trigeminale gevoels- en pijndrempel beinvloedt.

Een Fase 3, 12 Maanden Durend, Open-Labelonderzoek naar Lasmiditan bij Pediatrische Patiënten met Migraine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506724-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurig intermitterend gebruik van lasmiditan voor de acute…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale atogepant voor de preventie van migraine bij deelnemers met episodische migraine bij wie eerder 2 tot 4 klassen orale preventieve behandelingen zijn mislukt (ELEVATE)

Prospectief beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van atogepant 60 mg QD in vergelijking met placebo bij de preventie van episodische migraine bij deelnemers bij wie eerder 2 tot 4 klassen orale preventieve behandelingen…

Hormoonmetingen in bloed, urine en speeksel bij vrouwelijke migraine patiënten

In dit onderzoek willen we de hormoonhuishouding van vrouwen met menstruatie-gerelateerde migraine gedetailleerd in beeld brengen. Dit zullen we doen door in bloed geslachtshormonen te meten op meerdere dagen rondom de ovulatie en voorafgaand aan de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van episodische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

In English:Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van fremanezumab in vergelijking met placebo voor de preventieve behandeling van episodische migraine (CM)Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

Hoofddoelstelling:Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van test investigational medicinal product (IMP) in vergelijking met placebo IMP voor de preventieve behandeling van chronische migraine (CM). Secundaire…

Een multicenter, open-label onderzoek ter beoordeling van de langdurige veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van maandelijkse subcutane toediening van fremanezumab als preventieve behandeling van episodische en chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot 17 jaar oud

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512837-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van subcutaan testgeneesmiddel in de…